Cтраница 3
Дальнейшего взаимодействия между молекулами хлора не наблюдается. [31]
Механизм дальнейшего взаимодействия ионов С1 с бензолом не отличается от механизма нитрования ионами NO2 - Сходство этих двух процессов подтверждается тем, что кислота НОС. [32]
При дальнейшем взаимодействии кальциевой и силикатной составляющих смеси шихты происходит более интенсивное развитие псевдоволластонита. [33]
При дальнейшем взаимодействии с серной кислотой в реакторах в течение 2 - 4 ч при 125 - 135 выделяется основная масса ангидрита при одновременной агломерации кристаллических частиц. [34]
При дальнейшем взаимодействии 2-аминртиазола с л-ацетиламино-бензолсульфохлоридом в водно-щелочной среде наблюдается образование дипроизводного, которое может быть представлено двумя формами, соответствующими тиазольной и тиазолиновой структурам. [35]
При дальнейшем взаимодействии этого соединения с молекулами исходной аминокислоты происходит наращивание цепи. [36]
При дальнейшем взаимодействии двурадикальная молекула образует полимерную цепь. [37]
При дальнейшем взаимодействии этого соединения с окисью этилена образуются эфиры полиэтиленгликоля. Число присоединенных молекул окиси этилена можно регулировать и получить соединения, имеющие формулу R - ( OQHJ, - ОН, где п - целое число, изменяющееся в пределах от 1 до 20 и более. [38]
При дальнейшем взаимодействии редокс-систем происходит сбли кение нуклеофила и органического субстрата с одновременным вытес ением молекул растворителя и образованием промежуточного ком пекса молекул нуклеофильным и электрофильным агентами реакции Следовательно, в данном случае реализуется механизм 5 / у2, характе риэующийся малыми энергиями активации, высоким энтропийны стором и подчиняющийся правилу Корнб. ОВС взаимодействуют предпочтительно с компонентам ] [ редок с-системы оксианионов серы, обладающими наибольшей нуклео [ фильностью, причем скорость реакции увеличивается с ростом концен рации нуклеофила и достигает максимума при значениях рН среды, f близких к значениям рКа, после чего быстро наступает насыщение к ( даже падение скорости. Поскольку при образовании комплекса вслед - ствие перераспределения электронной плотности и частичного переноса заряда возникают новые гибридизованные орбитали, этот процесс педует рассматривать как окислительно-восстановительный. Дальней - шая внутримолекулярная перегруппировка комплекса приводит к получению стабильного сульфопродукта, что и предопределяет малые начения энергии активации для образования связи органический рубстрат-нуклеофил. [39]
При дальнейшем взаимодействии образующихся веществ получаются разные соединения и в том числе лишь незначительное количество бутадиена. [40]
В последующем происходит дальнейшее взаимодействие NH2 - групп с СН2О или метилольными группами. [41]
Эти пленки препятствуют дальнейшему взаимодействию шлака с водой. [42]
Рассеянное излучение продолжает испытывать дальнейшие взаимодействия и обыкновенно заканчивается фотоэлектрическим эффектом. [43]
Образующаяся пленка оксида препятствует дальнейшему взаимодействию. Повышение температуры и уменьшение размеров частиц металла всегда ускоряют окисление. Так, железо в нормальных условиях окисляется медленно. [44]