5-нитрофурфурол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Чудеса современной технологии включают в себя изобретение пивной банки, которая, будучи выброшенной, пролежит в земле вечно, и дорогого автомобиля, который при надлежащей эксплуатации заржавеет через два-три года. Законы Мерфи (еще...)

5-нитрофурфурол

Cтраница 1


Полученный 5-нитрофурфурол растворяют в горячей воде, очи-щадот при помощи осветляющего угля.  [1]

Семикарбазон 5-нитрофурфурола ( фурацилин) - антисептик, тиосемикарба-зон л-ацетамидобензальдегида ( тибон) - противотуберкулезное ср-во.  [2]

Получается конденсацией 5-нитрофурфурола с солянокислым семикарбази-дом.  [3]

Получается конденсацией 5-нитрофурфурола с солянокислым семикар-базидом.  [4]

Из производных фурана применяют фурацилнн ( семикарбачон 5-нитрофурфурола) ( II), обладающий антисептическими свойствами, н бсн-замоп ( стр. Гидрированное бен-зофурановое кольцо содержится в сантонине ( стр. Конденсированные хромоновое и фурановое ядра содержатся в келлине ( стр. Производным 1 2-бензпнрана является кумарнн ( 111), аналоги которого дикумарин ( стр.  [5]

Получаются: ( I) при ацетилировании 5-нитрофурфурола; ( II) и ( III) при взаимодействии 2 2 6 6-тетраметил - 4-пиперидилуксусной и 2-пирйдилфенилуксус-ной кислоты с метанолом.  [6]

Полученный при этом 5-нитрофурфуральдоксим может быть превращен в 5-нитрофурфурол гидролизом или, лучше, реакцией с азотистой кислотой. Семикарбазон Ъ - нитрофурфурола под названием нитрофуран применяется в качестве бактериостатического средства.  [7]

По другому способу [2] 5-нитрофурфуриловый спирт получают восстановлением 5-нитрофурфурола изопропилатом алюминия по Мейервейну - Понндорфу. Проведенная нами проверка полностью подтвердила эти данные ( максимальный выход равен 77 %), однако получение 5-нитрофурфурилового спирта по этому методу требует длительного времени и применения специальной аппаратуры для отделения образующегося в ходе реакции ацетона.  [8]

В течение 1 часа из капельной воронки при постоянном перемешивании добавляют раствор 50 г ( 0 35 М) свежеперегнанного 5-нитрофурфурола в 500 мл диэтилового эфира ( температура реакционной смеси при этом была на уровне 18 - 21), затем нагревают на водяной бане при температуре кипения эфира в течение 2 часов. Образовавшийся осадок отфильтровывают от фильтрата, отделяют эфирный слой и экстрагируют водный слой 50 мл эфира. Объединенные эфирные вытяжки промывают водой ( 2 раза по 50-ил), сушат над безводным сульфатом натрия и удаляют эфир отгонкой. Остаток в количестве 42 3г ( 85 1 % от теоретического) представляет собой сырой 5-нитрофурфуриловый спирт в виде красно-коричневой вязкой жидкости. После перегонки в вакууме при 140 - 14Г / 4лш получают чистый 5-нитрофурфуриловый спирт в виде светло-желтой жидкости.  [9]

Получают нитрованием фурфурола ( VI) ацетилнитратом ( азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида), с последующим получением семн-карбазона 5-нитрофурфурола.  [10]

Напишите структурные формулы: а) сс-метилфурана; б) 2-бром - 4-метилфурана; в) фурфурола; г) 5-нитрофурфурола; д) N-метилпиррола; е) 2-карбоксипиррола; ж) а-тиофенсульфо-кислоты; з) а-ацетилтиофена; и) бензофурана; к) бензотиофена; л) индола.  [11]

Фуразонал-1 - ( 5-нитрофурфурилиден) - 1 3 4-триазол и фуракрилин-1 - ( 5-нитрофурилаллилиден) - 1 3 4-триазол являются продуктами конденсации 5-нитрофурфурола и 5 - нитро-фурилакролеина соответственно с 1 - - амино-1 3 4 - триазолом.  [12]

Бактерицидные средства этого типа отличаются строением заместителя R в приведенной выше общей формуле имина Если в качестве соединения, имеющего аминогруппу, использовать семикарбазид NH. NHCONH, то получается семикарбазон 5-нитрофурфурола, известный под названием фурацилин.  [13]

По химическим свойствам фурфурол напоминает бензальдеги Электроноакцепторная альдегидная группа понижает электронную плотность на атомах углерода цикла, что дает возможность прово дить с фурфуролом те превращения, которые для ацидофобного hv рана трудноосуществимы. В медицине находят применение произвол ные 5-нитрофурфурола. Они получаются при нитровании фурфурола непосредственно азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида ( который блокирует альдегидную группу от легкого окисления) и последующим взаимодействием 5-нитрофурфурола с соединениями содержащими аминогруппу. Образующиеся при этом имины ( см 741) обладают бактерицидной и некоторыми другими видами физиологической активности.  [14]

Имеется несколько возможных способов получения 5-нит-рофуран - 2-карбоновой кислоты, Клинкхардт [1] получил ее при нитровании дегидрослизевой кислоты дымящей азотной кислотой. Гильмаи и Райт [6] получили 5-нитрофуран - 2-карбоновую кислоту с выходом 57 % при окислении 5-нитрофурфурола с помощью двухромовокислого натрия.  [15]



Страницы:      1    2