Пигментная система

Cтраница 3

Способность отдельных особей приспосабливаться к внешним условиям осуществляется на базе наследственной возможности образовывать определенные пигментные системы. Индивидуальные приспособления касаются как количества, так и спектральных свойств пигментов. [31]

ОН -) к ферредоксину а НАДО требует энергии двух фотонов, поглощаемых двумя последовательно действующими пигментными системами. По вышеуказанной же схеме для этого достаточно энергии одного кванта. [32]

Крупным достижением, которое может привести к идентификации флоригена, является недавнее изолирование из листьев пигментной системы, названной фитохромом, которая специфически воспринимает фотопериодический сигнал. [33]

В результате такой миграции в ансамбле молекул хлорофилла, расположенных в районе пигмента Р700 ( реакционного центра пигментной системы I) энергия возбуждения ( электрон) может быть захвачена пигментом Р700 и передана им акцептору - ферредоксину. При этом потерянный электрон ( протон) восполняется у Р700 пластоцианином и снова может быть переброшен за счет энергии света ферредоксину. [34]

Одним из подходов, позволяющих оценить особенности механизма выделения О2, может быть сопоставление химического состава и, особенно, ферментных и пигментных систем растений, осуществляющих фотосинтез и фоторедукцию. [35]

Размеры частиц пигментов в сравнении с другими веществами.| Методы анализа размеров частиц. [36]

Сравнительный анализ методов определения размеров частиц приведен на рис. 2.2. Как видно из рисунка, особое значение в исследовании пигментов и пигментных систем имеет метод электронной микроскопии [1 ]; оптический микроскоп, работающий в данном случае на пределе своей разрешающей способности, пригоден только для анализа крупных частиц. Использование метода электронной микроскопии связано со значительными затратами, поэтому важное значение приобретает ряд упрощенных в аппаратурном оформлении способов. [37]

Можно показать, что эти два эффекта, каждый в отдельности или оба вместе, действуя на одну поверхность раздела ( в пигментных системах чаще на несколько) ответственны-практически за все проявления поверхностной активности. [38]

Объяснение того факта, что длина волны оказывает влияние на максимальный квантовый выход фотосинтеза, можно искать в следующих трех обстоятельствах: 1) в сложной природе пигментной системы и качественной или количественной разнице фотохимических функций индивидуальных пигментов; 2) в многочисленности возбужденных электронных состояний хлорофилла, два ( или три) из которых участвуют в поглощении света в видимой части спектра ( см. фиг. [39]

Обнаружение у ряда объектов различных форм хлорофилла и установление эффекта мерсона позволили сделать очень важный вывод: в процессе фотосинтеза имеет место не одна, а две фотохимические реакции, которые осуществляются за счет света, поглощаемого двумя разными пигментными системами. Согласно этому представлению эффект Умерсона заключается в том, что необходимое для эффективного фотосинтеза определенное соотношение ско - % ростей обеих фотореакций создается комбинацией света разной длины волны. [40]

Следует сказать, что донором электрона для пигментной системы II является в конечном итоге система фотоокисления воды, так же как и донором протона, хотя промежуточные продукты фотоокисления воды до сих пор не удалось найти и природа промежуточного донора электрона для пигментной системы II остается неизвестной. Совершенно неясным остается также механизм выделения молекулярного кислорода. [41]

Пигментная система состоит из бактериохлорофилла и каротиноидов, которые сообщают колониям розовую или оранжево-красную окраску. [42]

АТФ фосфорилирует 3-фосфоглицерат и рибу-лозо-6 - фосфат до дифосфопроизводных. Пигментная система I включает хлорофилл а и каротиноиды. [43]

Нет ничего удивительного, что глубоководные морские водоросли являются типичными теневыми растениями с высоким содержанием пигментов, и прямой солнечный свет повреждает их. Состав пигментной системы этих водорослей отвечает не только общей низкой интенсивности света, но и относительно слабой интенсивности красных и фиолетовых лучей. Бурые или красные водоросли, растущие на поверхности, часто имеют почти чисто зеленую окраску. По Любименко [163, 166], сравнение красных водорослей одного и того же вида, взятых с различных уровней, обнаруживает систематическое возрастание концентрации всех пигментов с возрастанием глубины - типичное онтогенетическое приспособление к интенсивности; сравнение видов, обычно находимых на различных глубинах, обнаруживает возрастание отношения [ фикоэритрин ]: [ хлорофилл ] по мере возрастания глубины их местообитания-типичный пример филогенетического светового приспособления. [44]

XXVIII мы уже упоминали, что световые кривые растений, адаптированных к слабому и сильному освещению, имеют различный вид. Так как эти растения отличаются по составу своей пигментной системы, то вполне вероятно, что они будут отличаться и по реакции на свет различного спектрального состава. Любименко [43] наблюдал, что тенелюбивые растения часто обладают относительно большей производительностью на сине-фиолетовом свету и относительно легче ингибируются красным светом. Это может быть связано с более высоким содержанием хлорофилла Ь, который обусловливает лучшее использование синего света с длиной волны 450 - 500 му. [45]

Страницы: 1 2 3 4