Экстракционная система
Cтраница 2
Выбор экстракционной системы ( экстрагента и среды) с учетом характера определяемых примесей и элемента-основы. [16]
Из экстракционной системы со стороны входа пропана отводится фенол-крезол с растворенным в нем экстрактом, а со стороны входа фенол-крезола отводится пропан с растворенным в нем рафинатом. [17]
Осуществление более производительных экстракционных систем с внутренней рециркуляцией требует соответствующего увеличения рабочего объема экстракторов. [18]
Через экстракционную систему, состоящую из семи смесителей и семи горизонтальных отстойников О1 - 07, прокачиваются растворители двумя встречными потоками. [19]
 |
Зависимость констант обмена А - / ОН - от разности энергий гидратации соответствующих ионов. [20] |
В экстракционной системе с тетраоктиламмонием исследованы условия обмена перечисленных анионов на хлорид-ион экстрагента в зависимости от кислотности водной фазы. [21]
К экстракционным системам метод изомолярных серий впервые применили Бабко и Пилипенко [11-13], Коренман и Шеянова [14, 15, 402] указали на эффективность использования радиоизотопов при определении состава экстрагирующихся комплексов. [22]
В экстракционных системах, где разложение фосфата осуществляется внутренней рециркуляцией пульпы, отсутствуют циркуляционные центробежные насосы, что упрощает конструкцию трубопроводов. Охлаждение пульпы в этом случае можно осуществить обдувом поверхности пульпы воздухом ( через специальные патрубки в крышке экстрактора), подаваемым вентилятором, который отсасывает одновременно фтористые газы. [23]
В экстракционных системах с участием хелатов скорость достижения равновесия может быть достаточно медленной. [24]
В аналитических экстракционных системах, для которых важна избирательность извлечения, соэк-стракция в большинстве случаев - явление, конечно, нежелательное. Недопустима она и при экстракционном концентрировании, осуществляемом путем извлечения макрокомпонента. При групповом концентрировании микрокомпонентов соэкстракция при благоприятных обстоятельствах могла бы быть использована для расширения числа элементов, экстрагирующихся в одних условиях. [25]
При выборе экстракционной системы нередко приходится принимать во внимание возможность получения реагента и растворителя в чистом состоянии и устойчивость их в процессе работы. В этом отношении весьма удобен, например, оксихинолин, который может быть получен в весьма чистом состоянии и достаточно стабилен. [26]
При выборе экстракционной системы нередко приходится принимать во внимание возможность получения реагента и растворителя в чистом состоянии и устойчивость их в процессе работы. В этом отношении очень удобен, например, оксихинолин, который достаточно стабилен и может быть получен в весьма чистом состоянии. [27]
С природой экстракционной системы и, следовательно, с природой экстр агента, используемого в качестве неподвижной фазы тесно связаны два фактора: 1) диффузия экстрагируемых комплексов в органической фазе и 2) низкая скорость химических реакций, сопровождающих распределение экстрагируемого элемента. Оба эти фактора в свою очередь сильно зависят от температуры. [28]
При выборе экстракционной системы нередко приходится принимать во внимание возможность получения реагента и растворителя в чистом состоянии и устойчивость их в процессе работы. В этом отношении весьма удобен, например, оксихинолин, который может быть получен в весьма чистом состоянии и достаточно стабилен. [29]
Характерной особенностью экстракционных систем с органическими основаниями являются значительные положительные отклонения от идеальности в органической фазе, что объясняется ассоциацией и гидратацией солей. Вследствие этого термодинамическое описание таких систем затруднено, и многие наблюдаемые явления до последнего времени не находили правильного объяснения. [30]
Страницы: 1 2 3 4