Экстракционная система
Cтраница 3
Органическая фаза экстракционных систем обычно представляет собой не чистый экстрагент, а является его раствором в разбавителе. В качестве разбавителей используют парафины, циклические и ароматические углеводороды, их хлоро - и нитропроиз-водные. В некоторых случаях для подавления межмолекулярной ассоциации экстрагентов в качестве модификаторов применяют ке-тоны, спирты или ТБФ. Другие же разбавители обладают большей или меньшей сольватирующей способностью. Многие из них сами являются экстрагентами. Введение их в растворы экстрагентов может привести к изменению коэффициентов распределения вследствие изменения коэффициентов активности или образования сольватов. [31]
Однако описание экстракционных систем жидкость - жидкость на основе классических представлений связано с выполнением большого числа экспериментов и является трудоемким процессом. В самом деле, чтобы более или менее полно количественно описать распределение плутония, например, в экстракционной системе Н2О - микроконцентрации Pu ( NO3) 4 [ или Pu O2 ( NO3) 2 ] - UO2 ( NO3) 2 - HNO3 - высаливатель - ТБФ - разбавитель, необходимо получить хотя бы следующие зависимости для D плутония: D f ( [ TBO ]) ( при постоянном составе водной фазы в отсутствие уранилнитрата для нескольких значений /); D f ( [ HNO3 ]) ( в отсутствие высаливателей и уранилнитрата при ( TBO ] const); D f ( ( UO2 ( NO3) 2 ]) ( при нескольких фиксированных концентрациях. [32]
Однако описание экстракционных систем жидкость - жидкость на основе классических представлений связано с выполнением большого числа экспериментов и является трудоемким процессом. [33]
Дальнейшее исследование экстракционных систем, содержащих Ge ( II), связано с экспериментальными трудностями, но представляется перспективным, особенно в направлении разработки флуори-метрических методов. [34]
Для многих экстракционных систем - концентрацией комплексов MAjv можно пренебречь, так как она очень мала по сравнению с концентрацией свободных ионов металлов. [35]
При классификации экстракционных систем с точки зрения механизма процесса экстракции следует выделить внутрикомплексные соединения ( нейтральные хелаты) с бифункциональными органическими реагентами [ 65 - 68а, например дитизоном ( стр. [36]
Для большинства экстракционных систем этот расчет приблизительный, так как и коэффициенты распределения, и в некоторой степени потоки в процессе экстракции меняются. Если эти изменения значительны, то целесообразнее расчет проводить графически. [37]
Для исследования сольватных экстракционных систем пригодны методы, основанные на использовании закона действия масс, которые широко применяются для изучения хелатных систем. При этом получают так называемые сольватные числа. [39]
Основным недостатком прямоточной экстракционной системы, помимо использования плотномера в качестве анализатора, является обеспечение точного дозирования контролируемого продукта и экстрагента на входе в зону экстракции либо требование надежной информации о зависимости плотности; контролируемой среды от содержания в ней экстрагируемого компонента. [40]
Термодинамической характеристикой равновесных экстракционных систем является константа экстракции К. [41]
При создании промышленных экстракционных систем помимо производительности приходится учитывать многие другие факторы. В экстракционных процессах переработки ядерного горючего особое значение имеют радиационная и коррозионная устойчивость аппаратуры, биологическая защита, контроль за концентрацией делящихся материалов и геометрия аппаратов. Последние два обстоятельства накладывают важные ограничения из-за требований критической безопасности ( см. гл. При работе с радиоактивными растворами аппаратурное оформление процесса экстракции должно обеспечивать возможность дистанционного управления. [42]
Было исследовано много различных экстракционных систем и в большинстве случаев обнаружено подавление экстракции микроэлементов. [44]
Ту или иную экстракционную систему характеризует коэффициент распределения а исследуемого вещества между двумя фазами, определяемый как отношение равновесных концентраций вещества в органической и водной фазах. [45]
Страницы: 1 2 3 4