Бициклическая система

Cтраница 1

Бициклические системы с конденсированными циклами или мостиками рассматриваются как два атома углерода, связанные тремя углеродными цепями. За основу берется название алкана, содержащего столько же атомов углерода, сколько их в рассматриваемой бициклической системе. К названию алкана добавляется приставка бицикло -, после чего в квадратных скобках в порядке убывания приводится число атомов углерода в каждом из трех мостиковых цепей. Нумерация начинается с одного из атомов углерода, на которых замыкаются эти цепи, причем первой нумеруется самая длинная цепь, а последней - самая короткая. [1]

Бициклические системы, содержащие пиразолениновый фрагмент, могут быть получены при использовании в качестве диполярофилов циклоалкинов. [2]

Бициклические системы называют, исходя из общего числа атомов углерода в кольцевой системе и добавляя приставку бицикла. Наиболее замещенные атомы углерода циклической системы, связанные между собой мостиковой полиметилеповой цепью различных размеров, называют атомами углерода в голове моста. [3]

Бициклическая система тропана лежит в основе большой группы природных веществ - тропановых алкалоидов. Тропановый цикл может существовать в двух конформациях. В одной из них [ ( 26а) пиперидино-вый цикл имеет форму кресла, в другой [ ( 266) ] - форму ванны, причем в зависимости от природы заместителей более выгодной может оказаться то одна, то другая конформация. [5]

Бициклическая система хинолина, родственная структуре нафталина, впервые предложена Кернером. Она была доказана установлением состава, синтезом и определением химических свойств самого основания, в частности синтезом Фридлендера, деграда-ционным окислением, включая озонолиз, и реакциями размыкания цикла. Кроме того, немаловажную роль сыграло изучение соответствующих реакций изомеризации и свойств простых производных хинолина. В дальнейшем структура хинолина была подтверждена дополнительно рентгеноструктурным кристаллографическим анализом и спектральными методами, в частности УФ-спектром и спектрами Н - и 13С - ЯМР; ниже все это будет обсуждаться подробно. [6]

Действительно жесткая бициклическая система делает невозможной атаку иона С1 - по атому углерода, связанному с гидроксилом, со стороны, противоположной гидроксильной группе ( атака с тыла); переходный комплекс в реакциях 5к2 бывает обычно плоским, здесь же образование плоской структуры невозможно. [7]

Бициклическая система азотистого гетероцикла тропана лежит в основе большой группы природных веществ - тропа-новых алкалоидов. [8]

Нумерация бициклических систем не зависит от присутствия кратных связей и заместителей. Обозначение кратных связей и заместителей осуществляется как обычно. [9]

Для бициклических систем инверсия одного цикла должна сопровождаться инверсией другого цикла. [10]

Биосинтез бициклической системы декалина в ряду изопреноидов С15 осуществляется несколькими способами. Предшественниками декалинового остова могут выступать производные гермакрана, фарнезилпирофосфат, фарнезен, элеменен. [11]

Геометрия бициклических систем может также вызывать искажение плоской структуры олефнновых систем. [12]

Энтропия активации при циклоприсоединениях IS.. Реакция 5 кал-град 1-молъ. [13]

В бициклической системе свободное движение обеих винильных групп ограничено уже в исходном соединении из-за включения в цикл, так что при достижении переходного состояния энтропия уменьшается лишь незначительно. В случае же моноциклического субстрата обе винильные группы должны быть фиксированы только в переходном состоянии. [14]

В бициклических системах циклы должны быть либо непосредственно связаны друг с другом одиночной или двойной связью, либо должны обладать одним или несколькими общими углеродными атомами. [15]

Страницы: 1 2 3 4