Cтраница 1
Полициклические системы, состоят только из шести-членных колец. [1]
Полициклические системы рассматриваются ниже на стр. [2]
На полициклические системы правило Хюккеля, строго применимое только к моноциклическим структурам, распространяют при допущении, что я-систем а определяется периметром, а внутренние связи и атомы не вносят решающих возмущений. [3]
Образование полициклических систем проходит как реакция второго порядка во времени. Для линейных полимерных молекул деструкция чаще всего идет по закону случая по радикальному или ионному механизму. Для полициклических молекул на начальных стадиях карбонизации предпочтителен, по-видимому, отрыв водорода. [4]
Для полициклических систем ( нафталин, антрацен, фенантрен и др.) нет вырожденных молекулярных орбиталей и нет общих правил для характеристики стабильности. Сравнение стабильности этих аренов возможно только после проведения расчетов для каждого соединения в отдельности. [5]
Число полициклических систем различного строения весьма значительно. Поэтому рассмотрение стереохимии всех углеводородов данного типа, конечно, далеко выходит за рамки настоящей монографии. [6]
В полициклических системах номер 1 получает один из атомов, находящихся на конце ребер сращения первого и второго записываемого кольца. Локанты указываются в том же порядке, в котором были записаны кольца. [7]
Существуют также полициклические системы. [8]
Спектры поглощения полициклических систем значительно менее чувствительны к влиянию заместителей. [9]
Относящиеся к полициклическим системам ос - и ji - нафтолы содержатся в небольших количествах в каменноугольной смоле. В промышленном масштабе их получают из соответствующих сульфокислот щелочным плавлением при 300 - 320 С. [10]
Поскольку в полициклических системах на гетероатомы могут быть заменены атомы углерода разных циклов и в разных комбинациях, число возможных сочетаний исключительно велико. Число известных гетероциклических ароматических соединений во много раз превосходит число карбоциклических. [11]
Хотя все эти полициклические системы произведены химиками, многиег другие полициклы широко встречаются в природе. Примером могут служить стероиды. Другим примером является семейство соединений, называемых терпенами. Терпены - это природные соединения, представляющие собой летучие эфирные масла, которые можно выделить из растений перегонкой с паром. [12]
Би - и полициклические системы при этом рассматриваются как составленные из моноциклов, каждый из которых получает такой же терм, как если бы речь шла в действительности о моноцикле, но с заменой первой буквы соответственно на Т либо U. Вид и подвид определяются размером цикла, а также составом и расположением гетероатомов и кратных связей. [13]
Считают, что полициклическая система содержит столько колец, сколько связей следует нарушить, чтобы превратить эту систему ri соединение с открытой цепью. [14]
Считают, что полициклическая система содержит столько колец, сколько связей следует нарушить, чтобы превратить эту систему в соединение с открытой цепью. [15]