Полициклическая система

Cтраница 3

Основу структурной организации асфальтенов составляет компактная полициклическая система из 42 - 43 ядер, включающая 78 - 80 % углеродных атомов и обладающая явн выраженным периконденсированным характером. [31]

Реакция широко применяется для получения полициклических систем. [32]

В определенных случаях для получения полициклических систем можно также использовать реакцию Дильса - Альде-ра ( разд. [33]

Межъядерные расстояния и амплитуды колебаний для некоторых многоатомных молекул. [34]

В молекулах ароматических или конденсированных полициклических систем, а также в линейных молекулах с жесткой системой связей ( например, в ацетиленовых, нитрильных группах и др.) величины / - / изменяются в относительно малом интервале значений: до 0 1 - Ю 1 нм. [35]

Применение хлорного олова для получения полициклических систем циклизацией по способу Фриделя-Крафтса обычно оказывается эффективным. Из 38 хлорангидридов кислот, подвергнутых циклизации ( табл. VI), 21 был превращен в соответствующие кетоны с выходом 90 % и выше. В шести примерах ( таблицы IV и V) циклизация была также проведена и с хлористым алюминием, но но всех этих случаях, за исключением одного ( пример 5, табл. V), гш-ходы с хлорным оловом были определенно лучше. Впрочем, в случае более трудно протекающих реакций циклизации применение такого мягкого конденсирующего средства, как хлорное олово, дает менее удовлетворительные результаты. Применение же хлористого алюминия дало хороший выход ( SGu / n) кетона LXXX11 ( см. стр. [36]

Значительные трудности возникают при восстановлении высших полициклических систем, так как высокая температура, обычно необходимая для испарения исходного соединения, в этом случае вызывает его разложение до восстановления. Выходы углеводородов становятся низкими, так что метод постепенно становится непригодным. Поэтому желательно проводить восстановление цинковой пылью в растворе при повышенной температуре. [37]

Асфальтены представляют собой полимерные аналоги плоских полициклических систем переменной степени конденсации с короткими боковыми алкильными цепочками, соединяющими указанные системы, расположенные в одной плоскости. [38]

В молекулах сложных алкалоидов могут содержаться полициклические системы - насыщенные, ненасыщенные или ароматизированные, частично или полностью. [39]

Наибольшее внимание исследователей привлекли два типа полициклических систем: а) сильно напряженные полициклы и б) полициклические системы, которые могут содержать шестичленное кольцо в форме ванны. Большой интерес к первому типу соединений обусловлен возможностью получить сведения о характере связей в этих молекулах и необходимостью ( скорее всего эмоциональной) ответить на вопрос: Где предел того напряжения, которое может существовать в молекуле. Внимание к соединениям второго типа вызвано тем, что они широко распространены в природе и, кроме того, оказались весьма полезными при изучении механизмов реакции. [40]

Полученные модельные структуры сохраняют тип организации полициклической системы фрагментов исходной молекулы и состоят только из метиленовых ( периферийные положения) и метановых ( внутренние положения) групп. [41]

Радикалы, получаемые из углеводородов, содержащих полициклические системы и боковые цепи, называют в соответствии с принципами, изложенными в предыдущих правилах. [42]

Поэтому знакомство с реакциями замещения в полициклических системах требует только некоторой общей дополнительной информации относительно реакционной способности этих циклических систем и селективности положений в них. Нафталин более реакциошюепоеобен, чем бензол. [43]

Не только конденсированные циклы, но и иные полициклические системы обладают способностью присоединять натрий. [44]

В последние годы внимание химиков привлекли новые разнообразно построенные полициклические системы, получаемые в большинстве случаев синтетическими путями. [45]

Страницы: 1 2 3 4