Cтраница 1
Родоначальный циклический скелет ( XI) можно рассматривать как результат соединения 5-карболинового и изохинолинового колец, поэтому ядро можно назвать 2 3 2 3 -изохинолино - 5-карболином. [1]
Циклический скелет стероидов относительно жесткий и для него не характерны конформационные превращения, меняющие пространственное расположение заместителей. [2]
Строение циклического скелета было установлено при помощи реакций окислительного расщепления. [3]
Углеводороды с циклическим скелетом, содержащие атомы углерода в цикле только в яр3 - гибридизованном состоянии, называют циклоалканами. [4]
Циклоалканы - углеводороды с циклическим скелетом, содержащие атомы углерода в цикле только в зр3 - гибридизованном состоянии. [5]
При обычном написании формул стероидов циклический скелет принято изображать плоским. [6]
Аналогично можно поступить и с циклическими скелетами, содержащими гетероатомы. [7]
Циклоалкан - это углеводород с циклическим скелетом, содержащий атомы углерода только в 5р3 - гибридизованном состоянии. Соединение, в котором один и тот же атом принадлежит двум кольцам, называется спиро-соединением. Конденсированной называется система, в которой общими для обоих колец являются соседние атомы. Если же общие для обоих колец атомы не являются соседними, то такая система будет мостиковой, а рассматриваемые атомы - мастиковыми. [8]
Хиральные макроциклические полиэфиры получаются также при включении в циклический скелет хиральных субъединиц, ко торые проявляют оптическую активность в результате их конфигурации, а не за счет конформационных особенностей. [9]
Хнральные макроциклические полиэфиры получаются также при включении в циклический скелет хиральных субъединиц, которые проявляют оптическую активность в результате их конфигурации, а не за счет конформационных особенностей. [10]
Выбор начала нумерации определяется местом двойного замещения, направление - строением циклического скелета. [11]
В прямой связи с изопренидами находятся стероиды. Все стероиды имеют структурно общий циклический скелет. [12]
В прямой связи с изопренидами находятся стероиды. Все стероиды имеют структурно общий циклический скелет. Они делятся на следующие большие группы: стерины ( или стерольт), желчные кислоты, стероидные гормоны, генины ( в виде гликозидов встречающиеся в растениях и находящие применение в качество лечебных стимуляторов деятельности сердечной мышпы), яды жаб, сапогенины и стероидные алкалоиды, которые в отличие от предыдущих групп содержат азот. Мы рассмотрим только три первые группы стероидов и дадим понятие о четвертой. [13]
Это должно было бы приводить к громадному числу стерео-изомеров среди стероидов. Так, например, только за счет стерео-изомерии циклического скелета могло бы существовать 27128 сте-реоизомеров прегнана. При введении в ядро заместителей, создающих дополнительные центры асимметрии, число стереоизо-меров должно быстро расти. Однако в природе количество встречающихся стереоизомеров весьма ограничено. Таким образом, синтез стероидов в природе осуществляется с исключительно большой избирательностью. Такая избирательность не случайна. Следует учитывать, что структура андростана отвечает энергетически наиболее выгодной конфигурации пергидро-фенантрена - транс-анти-транс-форме стр 112), а структура тестана соответствует конфигурации одного из двух следующих по энергетической выгодности стереоизомеров-цис-анти-транс - форме. Сочленение колеи С и D этих углеводородов происходит за счет двух экваториальных связей кольца С, тогда как в z / wc - сочленении колеи С и D должны участвовать одна экваториальная и одна аксиальная связь, что менее выгодно, а потому стероиды с такого рода строением встречаются реже. [14]
На первый взгляд это кажется тривиальным результатом хорошо известной стабильности третичных карбе-ниевых ионов. Однако соответствующие ациклические ионы имеют планар-ную - конфигурацию, недостижимую для замкнутого циклического скелета системы додекаэдрана. Монокатион 25 при стоянии в суперкислой среде при - 50 С или нагревании до 20 С подвергается необратимому превращению в очень стабильный 1 16-дикатион 27 с выделением молекулярного водорода. [15]