Cтраница 1
Углеродный скелет молекулы при таких процессах подвергается изменению лишь в редких случаях. [1]
Углеродный скелет молекул смол - полициклическая система, состоящая преимущественно из конденсированных ароматических колец с алифатическими боковыми цепями. По сравнению с асфальте-нами смолы имеют большее число и длину боковых алифатических цепей. Температура размягчения смол ( поКиШ) составляет 35 - 90 С. [2]
Углеродный скелет молекулы нафталина состоит из двух бензольных ядер, сконденсированных при помощи двух общих соседних углеродных атомов. Поэтому молекула нафталина состоит не из 12 атомов углерода, как дифенил, а только из 10; с водородом связаны восемь атомов углерода, общие ( узловые) атомы углерода не имеют при себе атомов водорода. В молекуле нафталина, так же как и в молекуле бензола, нет ни двойных, ни простых связей, хотя в формулах I - III условно показаны пять двойных связей, чередующихся с простыми; 10 it - электронов распределены симметрично между обоими ядрами молекулы - оба ароматические. [3]
Углеродный скелет молекул смол представляет собой, по-видимому, полициклическую систему, состоящую преимущественно из ароматических колец высокой степени конденсации с алифатическими заместителями. [4]
Углеродный скелет молекулы бензола представляет собой плоский равносторонний шестиугольник. [5]
Углеродный скелет молекулы нафталина состоит из двух бензольных ядер, сконденсированных при помощи двух общих соседних углеродных атомов. Поэтому молекула нафталина состоит не из 12 атомов углерода, как дифенил, а только из 10; с водородом связаны восемь атомов углерода, общие ( узловые) атомы углерода не имеют при себе атомов водорода. В молекуле нафталина, так же как и в молекуле бензола, нет ни двойных, ни простых связей, хотя в формулах I-III условно показаны пять двойных связей, чередующихся с простыми - 10 я-электронов распределены симметрично между обоими ядрами молекулы - оба ароматические. [6]
Углеродный скелет молекулы нафталина состоит из двух бензольных ядер, сконденсированных при помощи двух общих соседних углеродных атомов. В молекуле нафталина, так же как и в молекуле бензола, нет ни двойных, ни простых связей, хотя в формулах I - II условно показаны пять двойных связей, чередующихся с простыми. [7]
Углеродный скелет молекулы нафталина состоит из двух бензольных ядер, сконденсированных при помощи двух общих соседних углеродных атомов. В молекуле нафталина, так же как и в молекуле бензола, нет ни двойных, ни простых связей, хотя в формулах I-II условно показаны пять двойных связей, чередующихся v простыми. [8]
Углеродный скелет молекул смол представляет собой, по-видимому, полицнклическую систему, состоящую преимущественно из ароматических колец высокой степени конденсации с алифатическими заместителями. [9]
Расщепление углеродного скелета молекулы по месту кратной углерод-углеродной связи может быть осуществлено помимо озона с помощью других окислителей. [10]
Изомеризация углеродного скелета молекул циклических соединений в процессе нуклеофильного замещения, присоединения или отщепления получила наименование перегруппировки Вагнера - Меервейна. [11]
![]() |
Ароматическая л-систсма молекулы бензола.| Схематичное изображение молекулы бензола.| Гипотетическая молекула ии 1. Ю. схсатр1Кна -. 3 5 с локализованными ДВОЙНЫМИ СШ11ЯМН. [12] |
На бумаге углеродный скелет молекулы бензола изображают правильным шестиугольником. [13]
При определении углеродного скелета молекулы методом хроматографии от молекулы отщепляют функциональные группы и насыщают ее кратные связи. Подобный метод, описанный в недавно вышедшем обзоре [23], применяли в анализах большого числа различных соединений: кислот, спиртов, альдегидов, ангидридов, простых и сложных эфиров, эпоксисоединений, кетонов, аминов, амидов, алифатических и ароматических углеводородов, нитрилов, сульфидов, галогенидов, олефинов и соединений других типов. Область применения этого метода очень широка и потому он обсуждается именно в этом общем разделе, а не в главах, посвященных анализам отдельных функциональных групп. Сам по себе этот метод дает качественные результаты, но его можно использовать и в количественных определениях. Однако основным применением этого метода является определение структуры, для которого часто необходимы количественные анализы функциональных групп. [14]
При определении углеродного скелета молекулы методом хро-атографии от молекулы отщепляют функциональные группы и асыщают ее кратные связи. Подобный метод, описанный в не-авно вышедшем обзоре [23], применяли в анализах большого исла различных соединений: кислот, спиртов, альдегидов, ангид-идов, простых и сложных эфиров, эпоксисоединений, кетонов, минов, амидов, алифатических и ароматических углеводородов, итрилов, сульфидов, галогенидов, олефинов и соединений других илов. Область применения этого метода очень широка и потому н обсуждается именно в этом общем разделе, а не в главах, по-вященных анализам отдельных функциональных групп. Сам по ебе этот метод дает качественные результаты, но его можно ис-ользовать и в количественных определениях. Однако основным рименением этого метода является определение структуры, для оторого часто необходимы количественные анализы функцио-альных групп. [15]