Cтраница 3
Изомеры отличаются по строению углеродного скелета молекул. [31]
Крекинг часто сопровождается перестройкой углеродного скелета молекулы. [32]
Реакции, которые приводят к усложнению углеродного скелета молекулы или к образованию гетероцикла, называют реакциями конденсации. [33]
Вследствие того, что увеличение длины углеродного скелета молекулы кислоты на один углеродный атом приводит к значительному увеличению температуры кипения эфпров этих кислот ( - на 18 - 19 С), для разделения такой системы не требуется неподвижная жидкость с сильно выраженной селективностью. Однако последняя должна быть достаточно малолетучей и термостойкой, так как температуры кипения некоторых из указанных эфнров достигают - 100 С. Комплексу указанных свойств в достаточной мере удовлетворяют некоторые жидкие полимеры. Нами были испробованы в качестве неподвижной жидкой фазы два типа жидких полимеров: силиконовые масла и тиоколы. [34]
Если принять во внимание, что вокруг углеродного скелета молекулы могут располагаться не только атомы, водорода, но и атомы других элементов, становится понятным то громадное количество органических соединений, которые уже известны, и неограниченные возможности синтеза новых органических соединений. Не следует забывать, что в органической химии широко распространено явление изомерии и что, следовательно, в гомологическом ряду, например, от СН4 до C7oHi42 не 70 членов, а во много раз больше, так как одной и той же эмпирической формуле может отвечать большое количество изомеров. [35]
Все перегруппировки, сопровождающиеся изменением в углеродном скелете молекулы, согласно гипотезе Уитмора [48], могут быть объяснены следующим образом: образуется карбониевый ион, а алкильная группа вместе со своей связывающей парой электронов мигрирует от соседнего атома углерода к карбониевому атому... С тех пор, как это было написано, по перегруппировкам такого типа накопилось огромное количество информации. [36]
Он образует углерод-углеродные связи, строя таким путем длинные углеродные скелеты молекул в виде цепей и ( или) колец. [37]
При указанных условиях не наблюдается глубокого крекинга углеродного скелета молекулы. [38]
В основе классификации органических соединений лежит строение углеродного скелета молекул. [39]
В основе классификации органических соединений лежит строение углеродного скелета молекул. Различают три основные группы ( ряда) органических соединений. [40]
При этих условиях не наблюдается глубокого крекинга углеродного скелета молекулы. [41]
Электрофильное замещение в некоторых случаях сопровождается перегруппировками углеродного скелета молекулы. [42]
Спектры ядер С13 дают сведения о строении углеродного скелета молекулы; однако получение ЯМР спектра изотопа С13 связано с огромными экспериментальными трудностями. [43]
Алкилирование является одним из основных методов создания углеродного скелета молекулы. Как правило, вводимый радикал остается в составе конечного ( целевого) продукта. [44]
Глубокое дегидрирование ациклических углеводородов обычно сопровождается изменением углеродного скелета молекулы. Основными продуктами последующего превращения олефинов являются циклические, главным образом ароматические, углеводороды. [45]