Cтраница 1
Ангидриды кислот при использовании двух гидридных эквивалентов восстанавливаются только до стадии лактонов. Сложные эфиры, нитрилы, галогенпроизводные, нитросоединения [496], 1 2-окиси [987], лак-тоны [1779] и амиды кислот [1655] не восстанавливаются три ( трет-бутокси) алюмогидридом лития. [1]
Ангидриды кислот реагируют при 35 С с 2 моль восстановителя, образуя лактоны. [2]
Ангидриды кислот ( например, ангидриды диметил - и днэтилмалоновой кислот), а также ангидриды нормальных двухосновных кислот с ( 3 и более атомами С образуют полимеры, которые иногда обладают значительным молекулярным весом. Известны и некоторые лактоны ( например, гликолид, лактон салициловой кислоты и др.), способные полимеризоваться. [3]
Ангидриды кислот легко реагируют с водой, превра пдаясь обратно в кислоты. [4]
Некоторые физические свойства и предельно допустимые концентрации ( ПДК эфиров уксусной кислоты. [5] |
Ангидриды кислот, сложные эфиры адишшовой, акриловой, малеиновой кислот мешают определению. [6]
Ангидриды кислот под действием воды расщепляются, образуя соответствующие кислоты. Реакция представляет интерес только в тех случаях, когда ангидриды более доступны, чем сами кислоты. [7]
Ангидриды кислот со спиртами дают сложные эфиры: этот важный метод ацилирования используется для защиты гидро-ксильной группы [ McOmie, стр. [8]
Ангидриды кислот легко взаимодействуют с первичными спиртами при умеренно повышенной и даже нормальной температуре [18, 131], причем энергия активации составляет 54 - 71 кДж / моль. Со вторичными спиртами, кроме 1 2-циклогексан-диола [132], реакция протекает медленнее, а к третичным спиртам ангидриды не присоединяются. [9]
Ангидриды кислот получаются также при действии различных водоотнимающих средств на карбоновые кислоты. [10]
Ангидриды кислот называют, добавляя слово ангидрид к названию соответствующей кислоты. [11]
Ангидриды кислот, амины и другие соединения реагируют с линейными молекулами, образуя поперечные связи, которые как бы сшивают макромолекулы. Так, отверждение эпоксидных смол достигается путем добавки к ним полиэтиленполиамина, фталевого ангидрида или других соединений, вызывающих сшивку макроцепей. Сера вулканизует каучук, соединяя его макромолекулы по месту двойных связей. [12]
Ангидриды кислот легко восстанавливаются амальгамой натрия до соответствующих спиртов. В лабораторной практике применяется восстановление ангидридов кислот измельченной в порошок 4 % - ной амальгамой натрия. [13]
Ангидриды кислот, подобно хлорангидридам, являются ацилирующими агентами. Хотя ангидриды несколько менее реакциоиноспособны, чем хлорангидриды, их с успехом используют в реакциях со спиртами с образованием эфиров. Пример, иллюстрирующий эту реакцию, приведен ниже. [14]
Ангидриды кислот хорошо восстанавливаются амальгамой натрия до спиртов. Из ангидрида уксусной кислоты образуется этиловый спирт, из ангидрида масляной - бутиловый спирт. [15]