Ангидрид - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Торопить женщину - то же самое, что пытаться ускорить загрузку компьютера. Программа все равно должна выполнить все очевидно необходимые действия и еще многое такое, что всегда остается сокрытым от вашего понимания. Законы Мерфи (еще...)

Ангидрид - кислота

Cтраница 2


Ангидриды кислот также широко применяются для получения сложных эфиров из соединений, содержащих оксигруппы.  [16]

Ангидриды кислот бывают жидкими и твердыми. В химическом отношении напоминают хлор-ангидриды, но менее активны. Реагируют с водой, аммиаком, со спиртами. Уксусный ангидрид, подобно хлористому ацетилу, находит широкое применение в производственной практике как средство для ацетилирования.  [17]

Ангидриды кислот представляют собой вещества, которые о водой образуют кислоты. Структурно ангидриды органических кислот можно рассматривать как соединения, образовавшиеся при отнятии элементов воды.  [18]

Ангидриды кислот являются слишком реакционноспособны-ми соединениями и обладают слишком сильным разъедающим действием, чтобы иметь непосредственное применение в терапии.  [19]

Ангидриды кислот, подобно галогенангидридам, очень реакцион-носпособны; они разлагаются различными соединениями с активным водородом, образуя производное кислоты и свободную кислоту.  [20]

Ангидриды кислот представляют собой нейтральные вещества, нерастворимые в воде. При действии воды или растворов щелочей ангидриды более или менее быстро образуют кислоты.  [21]

Ангидриды кислот сильно поглощают в инфракрасной области спектра, но положение полосы поглощения зависит от строения молекулы. Стоит упомянуть, что нелегко приспособить для анализа в микромасштабе следующие макрометоды.  [22]

Ангидриды кислот образуются при удалении молекулы воды или из двух молекул одноосновной кислоты, или из одной молекулы двухосновной кислоты. Они характеризуются группой ( - СО.  [23]

Ангидриды кислот - химически активные соединения, они имеют нейтральную реакцию среды.  [24]

Ангидриды кислот получаются действием водоотнимаю-щих средств на кислоты. Таким путем получают ангидриды высших кислот.  [25]

Ангидриды кислот представляют собой нейтральные вещества, нерастворимые в воде. При действии воды или водных растворов щелочей ангидриды более или менее быстро гидролизуются в кислоты.  [26]

Ангидриды кислот легло присоединяют воду, превращаясь снова в кислоту.  [27]

Ангидриды кислот реагируют со спиртами и фенолами значительно медленнее, чем хлорангидриды. На практике, для ацилирования гидроксильных групп как в спиртах, так и в фенолах чаще всего применяют уксусный ангидрид. Ацилирование проводят, действуя ангидридом на оксисоединение непосредственно или в среде индифферентного растворителя ( например, получение ацетилсалициловой кислоты см. работы 109, стр. Реакцию можно ускорить, добавляя небольшое количество концентрированой серной кислоты, хлористого цинка или ацетата натрия. Длительность реакции и температуру устанавливают в зависимости от природы аце-тилируемого соединения. В некоторых случаях реакционную смесь необходимо нагревать в течение нескольких часов, в других, наоборот, смесь следует - выдерживать длительное время во льду. Ацетилирование уксусным ангидридом, как и реакцию Шоттен - Баумана, можно проводить в водно-щелочных растворах.  [28]

Ангидриды кислот количественно определяют, прибавляя титрованный раствор щелочи до точки нейтрализации, либо прибавляя избыток щелочи, который затем титруют кислотой в присутствии фенолфталеина.  [29]

Ангидриды кислот образуются при отщеплении молекулы воды от двух карбоксильных групп. Эти группы могут находится в двух разных молекулах или в одной молекуле двухосновной кислоты, например фталевой.  [30]



Страницы:      1    2    3    4