Cтраница 2
Ангидриды кислот также широко применяются для получения сложных эфиров из соединений, содержащих оксигруппы. [16]
Ангидриды кислот бывают жидкими и твердыми. В химическом отношении напоминают хлор-ангидриды, но менее активны. Реагируют с водой, аммиаком, со спиртами. Уксусный ангидрид, подобно хлористому ацетилу, находит широкое применение в производственной практике как средство для ацетилирования. [17]
Ангидриды кислот представляют собой вещества, которые о водой образуют кислоты. Структурно ангидриды органических кислот можно рассматривать как соединения, образовавшиеся при отнятии элементов воды. [18]
Ангидриды кислот являются слишком реакционноспособны-ми соединениями и обладают слишком сильным разъедающим действием, чтобы иметь непосредственное применение в терапии. [19]
Ангидриды кислот, подобно галогенангидридам, очень реакцион-носпособны; они разлагаются различными соединениями с активным водородом, образуя производное кислоты и свободную кислоту. [20]
Ангидриды кислот представляют собой нейтральные вещества, нерастворимые в воде. При действии воды или растворов щелочей ангидриды более или менее быстро образуют кислоты. [21]
Ангидриды кислот сильно поглощают в инфракрасной области спектра, но положение полосы поглощения зависит от строения молекулы. Стоит упомянуть, что нелегко приспособить для анализа в микромасштабе следующие макрометоды. [22]
Ангидриды кислот образуются при удалении молекулы воды или из двух молекул одноосновной кислоты, или из одной молекулы двухосновной кислоты. Они характеризуются группой ( - СО. [23]
Ангидриды кислот - химически активные соединения, они имеют нейтральную реакцию среды. [24]
Ангидриды кислот получаются действием водоотнимаю-щих средств на кислоты. Таким путем получают ангидриды высших кислот. [25]
Ангидриды кислот представляют собой нейтральные вещества, нерастворимые в воде. При действии воды или водных растворов щелочей ангидриды более или менее быстро гидролизуются в кислоты. [26]
Ангидриды кислот легло присоединяют воду, превращаясь снова в кислоту. [27]
Ангидриды кислот реагируют со спиртами и фенолами значительно медленнее, чем хлорангидриды. На практике, для ацилирования гидроксильных групп как в спиртах, так и в фенолах чаще всего применяют уксусный ангидрид. Ацилирование проводят, действуя ангидридом на оксисоединение непосредственно или в среде индифферентного растворителя ( например, получение ацетилсалициловой кислоты см. работы 109, стр. Реакцию можно ускорить, добавляя небольшое количество концентрированой серной кислоты, хлористого цинка или ацетата натрия. Длительность реакции и температуру устанавливают в зависимости от природы аце-тилируемого соединения. В некоторых случаях реакционную смесь необходимо нагревать в течение нескольких часов, в других, наоборот, смесь следует - выдерживать длительное время во льду. Ацетилирование уксусным ангидридом, как и реакцию Шоттен - Баумана, можно проводить в водно-щелочных растворах. [28]
Ангидриды кислот количественно определяют, прибавляя титрованный раствор щелочи до точки нейтрализации, либо прибавляя избыток щелочи, который затем титруют кислотой в присутствии фенолфталеина. [29]
Ангидриды кислот образуются при отщеплении молекулы воды от двух карбоксильных групп. Эти группы могут находится в двух разных молекулах или в одной молекуле двухосновной кислоты, например фталевой. [30]