Cтраница 1
Ангидриды органических кислот получаются обычно действием водуотнимаю-щих веществ на кислоты или соли. [1]
Ангидриды органических кислот применяют как отвердители в порошкообразных эпоксидных красках в ограниченном количестве, так как получающиеся эпоксидные композиции мало стабильны, а покрытия на их основе обладают недостаточной прочностью при изгибе и адгезией. [2]
Ангидриды органических кислот получаются обычно действием водуотнимаю щнх веществ на кислоты или соли. В качестве водуотнимаюших веществ при меняются PaO. [3]
Ангидриды органических кислот медленнее реагируют с силок-санами, чем ангидриды минеральных кислот. При кипячении D [1034] - или гексаалкилдисилоксанов ( R3Si) 2O, где RCH3, C2H5 или C6Hs [1035], с уксусным или бензойным ангидридом расщепления силоксановых связей не наблюдается. [4]
Ангидриды органических кислот применяют как отвердители в порошкообразных эпоксидных красках в ограниченном количестве, так как получающиеся эпоксидные композиции мало стабильны, а покрытия на их основе обладают недостаточной прочностью при изгибе и адгезией. [5]
Ангидриды органических кислот, как и все ангидриды, легко реагируют с водой, образуя кислоты. Уксусный ангидрид значительно устойчивее по отношению к воде, чем хлористый ацетил, и реагирует с водой гораздо медленнее. [6]
Применение ангидридов органических кислот ( малеиновый, фталевый и др.) в качестве отвердителей затруднено слабой растворимостью их в смолах при температуре окружающей среды и необходимостью проведения отверждения при высоких температурах. В процессе отверждения ангидридные группы вступают во взаимодействие с эпоксидными группами, а при более высоких температурах и с гидроксильными группами эпоксидной смолы. [7]
Из ангидридов органических кислот наиболее широко для ацилиро-вания фенолов и ароматических аминов применяется уксусный ангидрид в среде органического растворителя. [8]
Однако применение ангидридов органических кислот ( малеи-нового, фталевого) в обычных лакокрасочных материалах затруднено в связи с низкой растворимостью их в смолах при комнатной температуре и. [9]
Сложные эфирьт и ангидриды органических кислот мешают определению. [10]
Механизм отверждения эпоксидов ангидридами органических кислот не вполне ясен. [11]
Замещение с помощью хлор ангидридов органических кислот более подробно описано при получении хлоралкоксиланов ( см. стр. [12]
Определению мешают сложные эфиры, ангидриды органических кислот. [13]
Определению мешают сложные эфиры, ангидриды органических кислот. [14]
В этом смысле хлорангидриды и ангидриды органических кислот, а также трифенилметил-катионы являются вторичными кислотами ( стр, 242 в работе [677]; см. гл. [15]