Cтраница 3
Активны в качестве ингибиторов роста широколиственных растений продукты взаимодействия 4-амино - 2 6-диметилпири-мидина с ангидридами органических кислот. [31]
Даже Либих в своем письме Жерару дает весьма лестный отзыв об этой работе: Открытие ангидридов органических кислот является одним из самых блестящих открытий последнего времени, а объяснение, которое Вы даете способу их образования, мне также кажется настолько простым, насколько и изящным. Весьма странно, что обе теории, некогда совсем противоположные, теперь слились в одну, которая объясняет все явления в обоих смыслах [ 166, стр. [32]
Как н при действии диметил-анилина на перекись бспзоила, реакция между окисью смешанного ароматически-алифатического амина и ангидридом органической кислоты протекает, проходя через сходные промежуточные состояния. При этом образуются и радикалы, способность которых инициировать полимеризацию наблюдалась в случае акрилонптрила ( взрывоподобная реакция), метилметакрилата и стирола. [33]
Метод определения гидроксильных групп по Верлею [37], как и предыдущий, основан на реакции спиртов ( фенолов) с ангидридами органических кислот, идущей с количественным выходом в присутствии пиридина. Освобождающаяся при этом молекула органической кислоты связывается с пиридином, образуя нейтральную соль. [34]
Реакция окисей олефинов с органическими кислотами служит вполне удовлетворительным общим методом для приготовления сложных моноэфиров соответствующих гликолей; если же применять ангидриды органических кислот, то образуются диэфиры гликолей. [35]
При разложении теплоносителя, особенно в процессе гидролиза, выделяющиеся низкокипящие фенолы ухудшают его качество как теплоносителя, поэтому к нему предварительно добавляют ангидриды высших органических кислот. [36]
Отверждение эпоксидных смол может происходить в результате поликонденсации эпоксида с полифункциональными соединениями - отвердителями ( полиамины, низкомолекулярные полиамиды, изоцианаты, феноло - и аминоформальдегидные смолы, ангидриды органических кислот) или в процессе ионной полимеризации по эпоксидным группам. В этом случае в качестве отвердителей используют инициаторы ионной полимеризации. [37]
Отверждение эпоксидных смол может происходить в результате поликонденсации эпоксида с полифункциональным соединением - отвердителем ( полиамины, низкомолекулярные полиамиды, изоцианаты, феноло - и ами-но-формальдегидные смолы, ангидриды органических кислот) или в процессе ионной полимеризации по эпоксидным группам. В этом случае в качестве отвердителей используют инициаторы ионной полимеризации. [38]
Вскоре после этого химики фирмы Griesheim [ 35J показали, что винил-ацетат ( и хлорвинилацетат) полимеризуется на свету или при нагревании с перекисью бензоила, озоном или ангидридами органических кислот. [39]
В качестве растворителей или разбавителей для реакции гид-роформилирования применяют алифатические, циклоалифатические и ароматические углеводороды, алифатические, циклические и ароматические простые эфиры, алифатические спирты, нитрилы, ангидриды органических кислот, кетоны, сложные эфиры, лактоны, лак-тамы, ортоэфйры и воду. Часто в качестве разбавителя используют продукт реакции или высококипящие остатки. В промышленности реакцию чаще всего ведут без разбавителя; растворители применяют в основном для транспортировки катализатора. [40]
Гидроформилирование олефинов с конечным и внутренним положением двойной связи при различных температурах ( Н2 / СО 3 / 1. общее давление 246 ат. 1 - гептен-1. 2 - гептен-2. [41] |
В качестве растворителей или разбавителей для реакции гид-роформилирования лрименяют алифатические, циклоалифатические и ароматические углеводороды, алифатические, циклические и ароматические простые эфиры, алифатические спирты, нитрилы, ангидриды органических кислот, кетоны, сложные эфиры, лактоны, лак-тамы, ортоэфиры и воду. Часто в качестве разбавителя используют продукт реакции или высококипящие остатки. В промышленности реакцию чаще всего ведут без разбавителя; растворители применяют в основном для транспортировки катализатора. [42]
Процесс поликонденсации эпоксидного олигомера протекает в результате его реакции с другим функциональным соединением - отвердителем, в качестве которого могут использоваться амины, полиамидные смолы, изоцианаты, феноло - и аминоформальдегидные смолы, ангидриды органических кислот. При ионной полимеризации эпоксидных олигомеров в качестве отвердителей применяют инициаторы ионной полимеризации. [43]
Ангидриды кислот представляют собой вещества, которые о водой образуют кислоты. Структурно ангидриды органических кислот можно рассматривать как соединения, образовавшиеся при отнятии элементов воды. [44]
Применение ангидридов органических кислот ( малеиновый, фталевый и др.) в качестве отвердителей затруднено слабой растворимостью их в смолах при температуре окружающей среды и необходимостью проведения отверждения при высоких температурах. В процессе отверждения ангидридные группы вступают во взаимодействие с эпоксидными группами, а при более высоких температурах и с гидроксильными группами эпоксидной смолы. [45]