Cтраница 1
Ангидрид бензойной кислоты менее активен, чем ангидриды жирных кислот. [1]
В качестве примера приведем ангидрид бензойной кислоты ( СбН5СО) 20, однако он представляет небольшой интерес. Методы получения ангидридов ароматических кислот сходны с методами синтеза алифатических производных. По своим химическим свойствам эти ангидриды также похожи. [2]
Образующаяся вода реагирует с ангидридом бензойной кислоты, образуя бензойную кислоту, которая вместе с дифенилом составляет главные продукты реакции разложения. Количество бензойной кислоты возрастает с увеличением степени дисперсности перекиси. [3]
Бензоилхлорид находит применение в производстве красителей, ангидрида бензойной кислоты, бензоила пероксида, фармакологических препаратов. [4]
Зависимость степени расщепления ангидридного цикла в 4 - Х - фталевых ангидридах тионилхлоридом в присутствии ДМФА от времени и природы Х -. [5] |
В настоящей работе исследованы закономерности взаимодействия тионилхлорида с ангидридами замещенных фталевых и бензойных кислот. [6]
При пирогенетическом разложении перекиси дибензоила 47 часть последней распадается на ангидрид бензойной кислоты и кислород. [7]
Смесь 24 г 2-окси - 5-метил-а - фенилацетофенона, 48 г ангидрида бензойной кислоты и 24 г бензоата натрия нагревают на масляной бане при 180 в течение 3 час. Затем смесь охлаждают и после добавления 100 мл 10 % - ного раствора едкого натра кипятят с обратным холодильником в течение 5 мин. Полученный 6-метил - 2 3-дифенилхромон отфильтровывают и промывают сначала раствором едкого натра, а затем водой. После перекристаллизации из этилового спирта получают 23 г ( 70 %) вещества в виде коричневатых кристаллов с-т. [8]
К 30 г хлоргндрата и 15 г ацетата натрия приливают раствор 30 г ангидрида бензойной кислоты в 100 г ледяной уксусной кислоты и смесь нагревают на водяной бане. При этом с хорошим выходом бензамидонафгол с темп. [9]
Бензоилхлорид широко применяется в качестве бензоилирую-щего средства при синтезе индигоидных красителей, для производства ангидрида бензойной кислоты, перекиси бензоила, а также в производстве медицинских препаратов. [10]
Практически интересен для анилинокрасочной промышленности синтез кетонов с использованием хлорангидридов ароматических кислот, в частности хлор ангидрида бензойной кислоты. [11]
Исходными материалами при синтезе, прогюдимом для идентификации, служат ацетилхдорид, ataiadpud уксусной кислоты, бспзоилхлорид, ангидрид бензойной кислоты, далоо м - и п-нитро-шчмоилхлорид, причем дна последних соединения образуют исключительно хорошо кристаллииующиосн и характерные слож-лыо Уфыры, а также галогенопроипподш-ш бензоилхлорида. [12]
Исходными материалами при синтезе, проводимом для идентификации, служат ацетилхлорид, ангидрид уксусной кислоты, бензоплхлорид, ангидрид бензойной кислоты, далее м - и п-нитро-беизоилхлорид, причем два последних соединения образуют исключительно хорошо кристаллизующиеся и характерные сложные эфиры, а также галогенопроизводные бензоилхлорида. [13]
При нагревании смеси бензойной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии следов серной кислоты из реакционной смеси отгоняется уксусная кислота и образуется ангидрид бензойной кислоты. По какому механизму осуществляется эта реакция. [14]
Напишите уравнения реакций эквимолекулярных количеств алкилмагнийгалогенида RMgX ( Х С1, Вг и I) со следующими органическими реагентами: а) ангидрид бензойной кислоты, этиламин, 2-хлорпентен - З, ацетонитрил; б) этилформиат, фенил-ацетилен, хлористый аллил, ацетилен; в) ацетамид, ацетоуксус-ный эфир, циклопентадиен, диметилсульфат, г) ацетон, сукци-нимид, 4-бромпентен - 2, бензонитрил, диэтилсульфат; д) п-кре-зол, нитрил масляной кислоты, диэтилкарбонат; е) пропионовый альдегид, фенилформиат, 1-хлорбутен - 2, динитрил адипиновой кислоты; ж) ортомуравьиный эфир, ацетанилид, циклогександи-он-1 3, окись пропилена; з) N-метиланилин, хлорметилэтиловый эфир, бензилмеркаптан, хлоругольный эфир; и) окись этилена, параформ, изопропилацетилен, ангидрид фталевой кислоты; к) этиленбромгидрин, динитрил малоновой кислоты, метил-трег-бутиламин, фталимид; л) флуорен, хлористый бутирил, гептин-1, а, р-дибромэтил-н-бутиловый эфир; м) бензонитрил, ацетилаце-тон, 2-бромбутен - 1, циклобутанон; н) ацетат кальция, ж-кре-зол, 3-бром - 2-метилпропен - 1, триацетилметан; о) п-хлорфенол, 2-бром - 2-метилбутен - 3, хлоруксусный альдегид, бутиролактон. [15]