Cтраница 1
Ангидриды янтарной кислоты или производные янтарной кислоты. [1]
Янтарная кислота, ангидрид янтарной кислоты, малоновая кислота, бензойная кислота и ангидрид последней были рекомендованы как исходные вещества для алкалиметрии Phelps oM - и его сотрудниками. [2]
Конденсация аценафтена с ангидридом янтарной кислоты идет с образованием 5 6-сукциноилаценафтена. [3]
Тщательно иеремсшпзяют 100 г ( 1 моль) ангидрида янтарной кислоты и 116 г ( 1 моль) диметп. Смесь помещают в 1-литровую трсхгорлую колбу, снабженную механической моталкой с затвором, термометром, доходящим почти до дна колбы, и трубкой для отвода газа, соединенной с холодильником водяного охлаждения, установленным для перегонки. [4]
Бензантрен IX конденсируется с малеиновым ангидридом с образованием ангидрида замещенной янтарной кислоты ( X. Циклизация его через соединение XI в бензпирен V осуществляется сплавлением с хлористым натрием и хлористым алюминием. [5]
Для введедяя сочлененного кольца к бензольному ядру используют также ангидрид янтарной кислоты или его производное. После межмолекулярного ацилнрования проводят восстановлекие и затем внутримолекулярное ацилнрование. [6]
Для введедия сочлененного кольца к бензольному ядру используют также ангидрид янтарной кислоты или его производное. После межмолекулярного ацнлнрования проводят восстановление и затем внутримолекулярное ацилнрование. [7]
Для введеляя сочлененного кольца к бензольному ядру используют также ангидрид янтарной кислоты или его производное. После меж молекул яр но го ацшшрования проводят воссталовлеиие и затем внутримолекулярное ацилнрование. [8]
Для образования нафталин-1 4 5 8-тетракарбоновой кислоты аце-нафтен конденсируют с ангидридом янтарной кислоты, нитрилом или хлорангидридом малоновой кислоты или цианацетилхлоридом с образованием пери-производных аценафтена, которые при окислении различными окислителями дают нафталин-1 4 5 8-тетракарбоновую кислоту. [9]
Реакции метилфенилтриазена, этилфенилтриазена и я-бутил-фенилтриазена с уксусным ангидридом, ангидридом янтарной кислоты, ангидридом хинолиновой кислоты и с хлористым бензоилом в абсолютном эфире, анизоле и ксилоле протекают с образованием ацильных производных анилина и сложных эфиров или галоидных алкилов. С ангидридами двухосновных кислот алкилфенилтриазены дают анилидоэфиры. [10]
Для удаления уксусной кислоты через реакционную смесь пропускают углекислый газ, ангидрид янтарной кислоты отделяют фильтрованием. Жидкий продукт обычно добавочно этернфици-руют глицерином. [11]
Его получают каталитическим окислением 1 4-бутан-диола и тетрагидрофурана или селективным восстановлением ангидрида янтарной кислоты. [12]
Другим представителем этой группы красителей является родамин S, образующийся из ангидрида янтарной кислоты и лг-диметил-аминофепола. [13]
Другим представителем этом группы красителей является родамин S, образующийся из ангидрида янтарной кислоты и ж-диметил-амшюфепола. [14]
Напишите уравнения реакций, протекающих в следующих условиях: бензол обрабатывают ангидридом янтарной кислоты в присутствии хлористого алюминия; полученный продукт восстанавливают амальгамой цинка и после выделения - хлористым тионилом. Хлорангидрид полученной кислоты нагревают в инертном растворителе в присутствии хлористого алюминия и затем обрабатывают реакционную смесь разбавленной соляной кислотой. [15]