Cтраница 1
Динохромы Н и П изготовляют на основе диатомито-вого материала ( дробленый изоляционный кирпич) путем промывки его кислотой, а затем прокаливания при высокой температуре. [1]
Относительные времена удерживания основного вещества. [2] |
При использовании динохрома - Н размером частиц до 0 3 - 0 5 мм температура термостата для определения легких примесей должна быть 55 С, для определения тяжелых примесей и основного вещества - 30 С. [3]
Носитель белого типа динохром П получен на основе того же сырья. Этот носитель целесообразно применять в основном для хроматографирования полярных веществ. [4]
Практика применения носителей динохром в аналитической и препаративной газо-жидкостной хроматографии показывает, что, по-видимому, вышеописанная технология позволяет в определенной степени решить задачу получения отечественных носителей, эквивалентных хромосорбам марок Р и G. Следует подчеркнуть, что динохром П, будучи близким к хромосорбу G по характеристикам пористости и удельной поверхности и по достигаемой эффективности колонок, имеет то преимущество, что на него можно нанести без потери эффективности значительно большее количество неподвижной фазы. [5]
При заполнении колонки динохромом - Н с ПЭГА на 1 м длины колонки по ходу газа ( одна секция) помещают насадку с 30 % ПЭГА, а последующие 3 м - с 15 % ПЭГА. [6]
Твердый носитель сферохром-1, динохром Н ( или П), хроматон N ( или другой, по выбору преподавателя), зернения 0 16 - 0 20, 0 20 - 0 25 или 0 25 - 0 315 мм. [7]
Испытаны твердые носители: подихром-I, динохром Н, динохром П, хроматон ы, хромосорб wi целит-545. С помощью ГХ, ИК-спектроскопии, функционального и элементного анализа идентифицировано 13 примесей в 1 4-бутандиоле. Предложена методика ГХ-определения его чистоты. [8]
Относительно более эффективными в этих условиях являются носители Динохром П и Хроматон я, наименее эффективным - Инер-тон. [9]
Программы носителей. а - интегральная, 6 - дифференциальная. / - динохром Н. 2 - хромосорб Р.| Программы носителей. [10] |
Поэтому при решении вопроса о серийном выпуске носителей динохром предпочтение было отдано именно этому последнему типу. [11]
Испытаны твердые носители: подихром-I, динохром Н, динохром П, хроматон ы, хромосорб wi целит-545. С помощью ГХ, ИК-спектроскопии, функционального и элементного анализа идентифицировано 13 примесей в 1 4-бутандиоле. Предложена методика ГХ-определения его чистоты. [12]
Колонка длиной 2 м и диаметром 6 мм заполнена динохромом с нанесенной смесью по 1 % жидких фаз ПФМС-4, бентона-34 и апиезона L. Скорость газа-носителя 50 мл / мин, водорода 60 мл / мин, воздуха 600 мл / мин, температура колонки 160 С. Определяемый минимум о -, м - и n - нитротолуолов соответственно составляют 0 75, 0 78 и 0 76 мкр. [13]
Твердые носители с развитой удельной поверхностью ( необработанный ИНЗ-600, сферохром-3, динохром Н) без специальной обработки не могут быть использованы для разделения широкой фракции продуктов пиролиза даже в случае неполярных соединений из-за существенного размывания пиков высококипящих соединений. Кроме того, при использовании такого рода носителей возникает опасность превращения некоторых соединений ( изомеризация, полимеризация и т.п.) на поверхности этих носителей вследствие их каталитической активности, в особенности при повышенных температурах колонки. [14]
Хроматографирование проводят в следующих условиях: стальная колонка 1000x4 мм, заполненная твердым носителем динохромом - П ( ДНХ-П, фракция 0 16 - 0 25 мм) с нанесенной жидкой фазой - поли-метилфенилсилоксан ( ПФМС-4), ( 10 %), температура колонки 220 С, детектор - пламенно-ионизационный, расход газа-носителя - 40 мл / мин. [15]