Cтраница 2
Взбалтывание производят осторожно, перевертывая воронку ( например, 40 - 50 раз), но отнюдь не энергичными встряхиваниями, что может повести к образованию трудно разделимой эмульсии. [16]
Взбалтывание необходимо, чтобы началась циангидринная реакция, так как цианид натрия нерастворим в пиридине. [17]
Чрезмерно энергичное взбалтывание при растворении полимера может иногда привести к деполимеризации. Грае-си [16] отмечает, что, хотя это явление наблюдалось многократно, систематически оно еще не исследовалось. Возможность деполимеризации всегда следует иметь в виду. [18]
Взбалтывание бензольного раствора тетрабром-о-бензохинопа с раствором сульфита калия [ 931J при комнатной температуре приводит к образованию соли дибромцирокатехиндисульфокис-лоты. [19]
Взбалтывание бензольного раствора тетрабром-о-бензохинона с раствором сульфита калия [931] при комнатной температуре приводит к образованию соли дибромпирокатехиндисульфокис-лоты. [20]
Взбалтыванием с небольшим количеством разбавленной серной кислоты его освобождают от следов пиридиновых оснований. [21]
Взбалтыванием раствора с CdCO3 переводят сульфиды в сернистый кадмий. К фильтрату прибавляют раствор Sr ( NO3) 2, оставляют стоять в течение ночи, отфильтровывают SrSO3 и промывают его небольшим количеством холодной воды. Обрабатывая осадок SrSO3 разбавленной НС1, получают в растворе свободную сернистую кислоту, которую обнаруживают обесцвечиванием раствора иода. В фильтрате после отделения SrSO3 определяют тиосульфат, по выделению серы при подкислении НО. [22]
Осторожным взбалтыванием растворы тщательно смешивают и хранят в темном месте 2 час. [23]
Легким взбалтыванием смешивают хлорид кальция с водой, подымают баню настолько, чтобы колба погрузилась в воду, но не касалась дна бани, и затем начинают перегонку спирта из колбы J, следя за тем, чтобы открытый конец капиллярной трубки для кипения был свободен от спирта, а U-образная трубка, соединенная с приемником, была заполнена водой. [24]
Сосуды для взбалтывания при гидрировании. [25] |
Для взбалтывания было предложено много аппаратов различной конструкции, позволяющих сообщать реакционному сосуду движения самого разнообразного характера, в том числе и комбинированные движения в различных направлениях. [26]
После взбалтывания в течение нескольких минут к раствору при перемешивании прибавляют небольшими порциями 2 - 3 % - ный раствор едкого натра до прекращения выпадения осадка. [27]
После взбалтывания должен получиться прозрачный раствор. [28]
После взбалтывания доводят водой до объема 10 мл и через 20 мин измеряют оптическую плотность фиолетово-синего коллоидного раствора восстановленного золота при 550 нм. [29]
После взбалтывания спускают водную фазу и фильтруют. Отделенный после отстаивания хлороформ объединяют с предыдущими хлороформными фракциями. Взбалтывают по 2 мин один раз с 20 мл и дважды с 10 мл смеси хлороформа и изопропа-нола ( 3: 1), дают каждый раз отстояться по 10 мин и собирают все три морфиновые фракции в 100-мил-лилитровую колбу Эрленмейера со шлифованной пробкой. [30]