Взбалтывание - проба
Cтраница 1
 |
Кривая потенциометрического титрования сероводорода и тиола нитратом серебра. [1] |
Взбалтывание пробы со ртутью для удаления элементной серы не приводит к цели, так как при этом, как показали Шинд-лер, Эйерс и Гендерсон [15] и подтвердили в лаборатории Карч-мера, частично захватываются и тиолы. При этом элементная сера остается в пробе и при анализе тиола вызывает скачок потенциала на кривой титрования. [2]
При интенсивном взбалтывании пробы воды хлопья сернистого железа разрушаются с образованием более мелких агрегатов. [3]
Элементарная сера удаляется взбалтыванием пробы с металлической ртутью. Разность общих количеств серы ( по ламповому методу) - перед и после этой операции дает процентное содержание элементарной серы. [4]
Наличие перекисных соединений обнаруживается взбалтыванием пробы эфира с подкисленным раствором йодистого калия. [5]
 |
Прибор для бромирования непредельных соединений / - кран с просветом 2 мм. 2-склянка емкостью 300 мл. [6] |
Обычный способ выполнения метода заключается во взбалтывании пробы со льдом и 65 - 70 % - ным избытком реактива в течение 20 мин и обратном титровании непрореагировавшего брома иодометрически тиосульфатом. [7]
Минимальное количество раствора олеата калия, которое вызывает образование при взбалтывании пробы воды устойчивой пены, зависит, естественно, от концентрации в анализируемой воде кальция и магния. Несмотря на это, олеатный метод при строгом выполнении определенных условий дает хорошо воспроизводимые и достаточно точные результаты. [8]
Минимальное количество раствора олеата калия, которое вызывает образование при взбалтывании пробы воды устойчивой пены, зависит, естественно, от концентрации в анализируемой воде кальция и магния. Однако зависимость эта не линейна ( рис. 13 - 4), а является более сложной. Несмотря на это, олеатный метод при строгом выполнении определенных условий дает хорошо воспроизводимые и достаточно точные результаты. [9]
Хорошо перемешанную воду наливают в цилиндр Лисенко до метки ( до 1 л) IB 3 - 4 приема, при повторном взбалтывании пробы, после чего оставляют отстаиваться. Через 45 минут и 1 час 45 минут от начала отстаивания цилиндр вращают несколько - раз вокруг оси, чтобы отделить частицы осадка, осевшие на его стенках. После отстаивания в течение 2 часов отмечают количество осадка, выражая его в миллилитрах на 1 л жидкости. [10]
В коническую колбу наливают 100 мл исследуемой воды, подкисленной серной кислотой, прибавляют 1 мл 10 % раствора йодистого калия, после чего при взбалтывании пробы добавляют из бюретки 0 01 к. [11]
Тщательно взболтанную сточную жидкость наливают в несколько приемов в мерный цшгандр на 250 мл до метки. При повторном взбалтывании пробы жидкость фильтруют через оба фильтра, помещая их в отдельные воронки. Это значительно сокращает время фильтрации, не сокращая объема жидкости. Последнее нежелательно, так как при малых объемах жидкости трудно добиться равномерного распределения осадка. Для ускорения фильтрования можно пользоваться воронкой Бюхнера с сосудом Бунзена и водоструйным насосом, причем фильтры в этом случае применяются не складчатые. Цилиндр тщательно споласкивают водой, которую тоже выливают на фильтры. [12]
Тщательно взболтанную сточную жидкость наливают в несколько приемов в мерный цилиндр на 250 мл до метки. При повторном взбалтывании пробы жидкость фильтруют через оба фильтра, помещая их в отдельные воронки. Это значительно сокращает время фильтрации, не сокращая объема жидкости. Последнее нежелательно, так как при малых объемах жидкости трудно добиться равномерного распределения осадка. Для ускорения фильтрования можно пользоваться воронкой Бюхнера с сосудом Бунзена и водоструйным насосом, причем фильтры в-этом случае применяются не складчатые. Цилиндр тщательно споласкивают водой, которую тоже выливают на фильтры. [13]
Для открытия металлических частиц ( например, в пыли) исследуемый материал должен быть освобожден от посторонних крупинок и жировых веществ. Это достигается двух-трехкратным взбалтыванием пробы с этиловым спиртом; каждый раз дают отстояться и сливают жидкость, затем два раза взбалтывают с водой для удаления растворимых в ней веществ. После сливания воды остаток высушивают и производят с ним следующие испытания. Небольшое количество вещества смешивают с 1 - 2 каплями воды, накрывают покровным стеклом и рассматривают под микроскопом. К препарату приближают и двигают взад и вперед небольшой магнит. Движение частичек может быть признаком наличия железа, а также никеля и кобальта. [14]
Пробу воды 500 мл вливают в колбу вместимостью 1 л с притертой пробкой, затем колбу закрывают и интенсивно взбалтывают 30 с. Результат определения расценивают как положительный в том случае, если пена, образовавшаяся при взбалтывании пробы, сохраняется на поверхности в колбе больше 1 мин. [15]
Страницы: 1 2