Взвесь - кристалл
Cтраница 2
Трясут еще 2 часа, взвесь кристаллов переливают с натрия во вторую колбу; когда кристаллы осядут, маточник декантируют обратно. Если при дальнейшем встряхивании ничто уже не выкристаллизовывается, то раствор снова сливают в В и, охлаждая А, отгоняют половину эфира из В в А. [16]
Охлажденный парафинистый продукт, содержащий взвесь кристаллов парафина, продувают мелкораспыленным воздухом. При продувке кристаллики парафина прилипают к пузырькам воздуха и вместе с ними всплывают на поверхность в виде пены, обогащенной парафином. При повторных продувках воздухом ложно полностью удалить из обрабатываемого продукта всю находящуюся в нем взвесь парафина. [17]
Из кристаллизатора непрерывно вытекает пульпа, представляющая собой взвесь кристаллов сульфита натрия в маточном растворе. Пульпу собирают в сборнике, откуда, по мере надобности, ее самотеком спускают в центрифугу. [18]
Коксовый газ барботирует через слой жидкости в сатураторе, где образуется пульпа - взвесь кристаллов сульфата аммония. При более высокой концентрации H2SO4 пульпа в сатураторе загустевает. [19]
Коксовый газ барботирует через слой жидкости в сатураторе, где образуется пульпа - взвесь кристаллов сульфата аммония. При более высокой концентрации H2SO4 пульпа в сатураторе загустевает вследствие интенсивного испарения воды, и нормальный ход процесса нейтрализации нарушается. В сатураторе поддерживается температура порядка 110 С. [20]
 |
Сульфатный цикл производства хлора и каустика электролизом водных растворов хлорида натрия. [21] |
Необходимо заметить, что значения aNPa2so4 и aiS2so4 мало меняются со временем, так как aNa2so4 определяется содержанием сернокислого натрия в залежах каменной соли, а айа2зо4 - растворимостью Na2SO4 в готовом продукте и зависит от температуры его на выходе, степени очистки каустической соды от взвеси кристаллов и концентрации NaOH в готовом продукте. [22]
Процесс кристаллизации ведут в многоступенчатой системе вакуум-кристаллизаторов с постепенным повышением вакуума от ступени к ступени ( например, от 500 до 750 мм рт. ст.), при этом щелок охлаждается до 20 - 25 С. Из кристаллизаторов взвесь кристаллов КС1 в маточном растворе поступает в сгустители. Сгущенная пульпа, содержащая 65 - 70 % КС1, далее передается на центрифуги ( например, типа АГ-1800) или вакуум-фильтры, на которых кристаллы отжимаются и отмываются от щелока. В результате выделения части КС1 из раствора при кристаллизации растворимость хлористого натрия увеличивается, поэтому содержание NaCl в отжатых кристаллах хлористого калия соответствует только количеству влаги, остающейся в этих кристаллах, и он легко отмывается. Маточный щелок после сгустителей и центрифуг подогревают и направляют на следующий цикл выщелачивания КС1 из новой порции сильвинита. [23]
При наличии взвеси кристаллов бикарбоната кожухи и рабочие колеса насосов, изготовленные из углеродистой стали, разрушались за несколько часов. [24]
По окончании гидролиза автоклав охлаждают до комнатной температуры и открывают. Реакционная масса представляет собой взвесь кристаллов тринатриевой соли п, я - диок-сибензолсульфимида и хлористого натрия в щелочном маточнике. Кристаллы технической тринатриевой соли отфильтровывают, растворяют при нагревании в двукратном количестве воды, прибавляют 5 г активированного угля, перемешивают в течение 10 - 15 минут и фильтруют в горячем состоянии, К энергично перемешиваемому фильтрату при температуре 60 - 65 приливают равный объем концентрированной соляной кислоты и оставляют на 1 5 - 2 часа для кристаллизации. [25]
Скорость осаждения ( седиментации) частиц в жидкостях зависит также от разности плотностей частиц и жидкости. Если последняя мала, как, например, у взвеси кристаллов твердого парафина в минеральных маслах, то осаждение происходит очень медленно. [26]
Далее образующийся раствор насосом 3 направляется в сборник натриевого щелока 7 и поступает на выпаривание в аппараты 8 и 9, подогреваемые паром. Отсюда раствор направляется в кристаллизатор 11, где образуется взвесь кристаллов натриевой селитры. [27]
Применение нефтяных фракций, содержащих даже немного ( несколько процентов) твердых парафинов, ограничивается высокой температурой текучести. При охлаждении нефтяной фракции с высоким содержанием парафинов парафин кристаллизуется и достигается такое состояние взвеси кристаллов парафина в жидкости, при котором текучесть невозможна. Для масел разработаны различные присадки ( депрессорные), снижающие температуру текучести. [28]
При содержании более 0 3 % Ti отдельные мелкие включения наблюдаются и в бывших дендритах аустенита, однако карбидные зерна располагаются преимущественно по границам аустенитных дендритов и особенно в эвтектическом цементите. Это свидетельст вует о том, что карбид титана, или, вернее, карбонитрид, растворим в чугунном расплаве, а не присутствует в виде взвеси кристаллов. В период кристаллизации чугуна и выделения аустенита титан сохраняется в расплаве, и только отдельные мелкие зерна карбида титана наблюдаются в объемах аустенита. По-видимому, образование карбида титана происходит в самом начале эвтектической кристаллизации. Зерна карбида выделяются на границах аустенит-ных дендритов и в самом эвтектическом расплаве. Выделение кристаллов карбида титана из эвтектического расплава свидетельствует о насыщенности аустенита титаном, что является одной из причин увеличения растворимости углерода в аустените. [29]
В пробирку вносят на конце скальпеля немного тирозина, добавляют 3 - 4 капли воды и нагревают. После того как порошок растворился, пробирку охлаждают и отмечают образование осадка. Взвесь кристаллов переносят на предметное стекло и накрывают ее покровным стеклом. Избыток раствора, вышедший из-под краев покровного стекла, удаляют фильтровальной бумагой. [30]
Страницы: 1 2 3 4