Скорость - диффузия - макромолекул
Cтраница 1
 |
Устройства для рассре -. доточенного ввода раствора ПАА. [1] |
Скорость диффузии макромолекул невелика, поэтому введение флокулянта во всех случаях ( при наличии или отсутствии смесительных устройств) нужно производить в зону максимальной турбулентности. Особенно важно соблюдение этого усл овия, когда флокулянты применяют для уплотнения и обезвоживания осадков и для очистки воды, содержащей большое количество взвешенных веществ. [2]
ЕСЛИ скорость седиментации значительно превосходит скорость диффузии макромолекул, то они осаждаются. По мере седиментации эта зона и ее граница перемещаются. [3]
Если скорость седиментации значительно превосходит скорость диффузии макромолекул, то они осаждаются. ТЗГпВрвона-чально гомогенном растворе образуются две области - чистый растворитель и раствор. Между ними находится переходная зона, ЕГкоторой концентрация полимера меняется от нулевого до некоторого максимального значения. По мере седиментации эта зона и ее граница перемещаются. [4]
Метод диффузии, основанный на определении скорости диффузии макромолекул в растворе, разработан специально для полимеров. [5]
Растворение ВМС протекает в течение длительного времени, так как скорость диффузии макромолекул очень мала. [6]
Таким образом, приведенные экспериментальные данные показывают, что измерение скорости диффузии клубковых макромолекул в растворах с использованием уравнений (5.75) или (5.89) может служить прямым методом определения их статистических размеров, применимым как к идеальным, так и к неидеальным системам. [7]
При использовании ВМФ с большим молекулярным весом определяющим параметром флокуляции может оказаться скорость диффузии макромолекул. [8]
Жидкость диффундирует в полимер с большой скоростью, в то время как скорость диффузии макромолекул в жидкость чрезвычайно мала. [9]
Небольшое количество растворителя, применяемого для смачивания поверхностей, не может вызвать высокой степени набухания, поэтому скорость диффузии макромолекул в поверхностном слое значительно ниже, чем скорость диффузии макромолекул того же полимера, нагретого до температуры, превышающей температуру его текучести. Сварка растворителем требует значительно большего времени для образования прочного соединения, по сравнению со сваркой нагревом. Для ускорения процесса и повышения прочности соединения сварку растворителем проводят с присадочным материалом. В качестве присадочного материала может служить тот же, что и соединяемый полимер, растворенный в органическом растворителе. Присадочный материал, попав на соединяемые поверхности, быстрее диффундирует в пограничные слои обоих листов полимера, способствуя более быстрому и более полному нарушению поверхности раздела. [10]
Скорость процесса растворения определяется скоростью диффузии ( проникновения) растворителя в массу полимера, она во много раз больше скорости диффузии макромолекул полимера в массу растворителя. В ряде случаев диффузия растворителя в массу полимера настолько мала, что для получения однородного раствора необходимо повышение температуры или увеличение времени растворения. Повышение температуры способствует ускорению диффузии растворителя в полимер вследствие увеличения гибкости молекулярных цепей, что приводит к значительному ускорению процесса растворения. [11]
Небольшое количество растворителя, применяемого для смачивания поверхностей, не может вызвать высокой степени набухания, поэтому скорость диффузии макромолекул в поверхностном слое значительно ниже, чем скорость диффузии макромолекул того же полимера, нагретого до температуры, превышающей температуру его текучести. Сварка растворителем требует значительно большего времени для образования прочного соединения, по сравнению со сваркой нагревом. Для ускорения процесса и повышения прочности соединения сварку растворителем проводят с присадочным материалом. В качестве присадочного материала может служить тот же, что и соединяемый полимер, растворенный в органическом растворителе. Присадочный материал, попав на соединяемые поверхности, быстрее диффундирует в пограничные слои обоих листов полимера, способствуя более быстрому и более полному нарушению поверхности раздела. [12]
Для молекул и ионов неорганических веществ в водной среде величина D равна приблизительно 1 10 - 6 см / сек, а для коллоидных частиц она ниже на 2 - 4 порядка. Скорость диффузии макромолекул высокомолекулярных веществ при одинаковых условиях близка к скорости диффузии коллоидных частиц. [13]
Скорость диффузии молекул растворителя во много раз больше скорости диффузии макромолекул, поэтому растворитель быстрее проникает в образец ВМВ, заполняет пустоты между цепями макромолекул, ослабляя их взаимодействие и постепенно отделяя одну от другой. ВМВ набухают в растворителях с подобным строением: полярные набухают в полярных растворителях, неполярные - в неполярных растворителях. Например, желатина хорошо набухает в воде, но совершенно не набухает в бензоле. [14]
Надо отметить, что механизм гелевой хроматографии представляет собой ряд сложных явлений, часть которых недостаточно исследована и находится в процессе изучения. Недавно выяснилось, что вопреки первоначальным наблюдениям удерживаемые объемы макромолекул зависят не только от их размеров и пористости геля, но и от скорости элюирования, температуры колонок и величины образца Результаты этих исследований пока не учитываются ни в одной из теоретических работ по гелевой хроматографии, которые используют распределение пор в геле или различия в коэффициентах диффузии макромолекул. Очевидно, только сочетание этих подходов с учетом зависимости скорости диффузии макромолекул от пористости геля позволит выяснить физическую картину, лежащую в основе процесса гелевой хроматографии, а это в свою очередь дает возможность превратить гелевую хроматографию в абсолютный метод, не требующий калибровки. Тем не менее необходимо отметить полезность работ феноменологического характера, которые позволяют производить коррекцию гелевых хроматограмм с учетом диффузионных факторов размывания и использовать для этих целей вычислительную технику. [15]
Страницы: 1 2