Скорость - диффузия - вещество
Cтраница 2
 |
Модель непрерывного превращения для разных режимов. [16] |
Во втором случае скорость диффузии вещества настолько мала, что реакционная зона ограничена узким приповерхностным слоем, распространяющимся на некоторую глубину от наружной поверхности частицы. [17]
В низкоконцентрированных студнях скорость диффузии веществ с малой молекулярной массой не отличается от скорости в жидкостях. Например, диффузия раствора хлорида натрия в студне желатины или агар-агара в пределах концентрации их до 2 % протекает с той же скоростью, что и в воде. При концентрациях выше 2 % для желатины и выше 10 % для агар-агара заметно уже некоторое понижение скорости диффузии. [18]
В низкоконцентрированных студнях скорость диффузии веществ с малым молекулярным весом не отличается от скорости в жидкостях. Например, диффузия раствора поваренной соли в студне желатина или агар-агара в пределах концентрации их до 2 % протекает с той же скоростью, что и в воде. При концентрациях выше 2 % для желатина и выше 10 % для агар-агара заметно уже некоторое понижение скорости диффузии. [19]
 |
Капиллярный вискозиметр. [20] |
От вязкости зависит скорость диффузии веществ в жидких средах, а следовательно, и скорость химических реакций в жидких растворителях. [21]
 |
Схематическое изображение полярографической установки.| Полярографическая волна. [22] |
Сила предельного диффузионного тока пропорциональна скорости диффузии вещества к электроду. [23]
Интенсивность релаксации напряжений в системе обусловлена скоростью диффузии вещества растворителя в гранулу. Наиболее интенсивная деформация материала гранулы происходит в области координаты оптической границы. Область интенсивных деформаций перемещается по объему гранулы одновременно с прохождением релаксационной волны напряжений. На стадии предварительного набухания возникающие локальные напряжения влияют на изменение конформа-ций макроцепей, не приводя к разрыву химических связей, вследствие чего гранула сополимера сохраняет свою прочность. [24]
Отметим, что вдоль абсциссы на графике отложена скорость диффузии вещества через всю оболочку пламени, а не через единицу ее поверхности. График показывает, что между скоростью срыва и скоростью диффузии вещества внутрь оболочки пламени существует линейная зависимость. Исходя из концепции о переносе вещества, можно также ожидать, что в случае инертных стабилизирующих газов, обладающих аналогичными коэффициентами диффузии, лучшие рабочие характеристики будут иметь те газы, которые имеют более высокий коэффициент теплопроводности, поскольку они будут переносить большее количество тепловой энергии. [25]
По нашему мнению, на скорость реакции влияет скорость диффузии веществ, которая и является ступенью, определяющей скорость реакции. [26]
В - критерий, который выражает собой отношение скорости диффузии вещества к стенке к скорости движения потока по главномуу направлению. [27]
 |
Разрушение паровым пузырем двойного электрического слоя поверхности нагрева. [28] |
Кинетика роста кристаллов при высоких температурах обычно лимитируется скоростью диффузии вещества, так как скорость кристаллохимической стадии в этом случае значительно больше. Однако синхронность в образовании колец накипи и парового пузыря [9, 10] свидетельствует о том, что кристаллизация по периметру контактного пятна предопределяется кристаллохимической стадией. В случае несмачиваемой поверхности накипеобразование затруднено. [29]
 |
Зависимость тока ( /. [30] |
Страницы: 1 2 3 4