Скорость - взаимная диффузия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Девушке было восемнадцать лет и тридцать зим. Законы Мерфи (еще...)

Скорость - взаимная диффузия

Cтраница 1


1 Удельное сопротивление р и температурный коэффициент удельного сопротивления сср при 20 С, температура, плотность d и число. [1]

Скорость взаимной диффузии этих двух металлов велика, поэтому при температуре спекания прессованного из смеси порошков изделия легко образуется их твердый раствор.  [2]

По скорости взаимной диффузии между титаном и различными гальванопокрытиями можно расположить металлы в следующем порядке: рений, медь, никель, сплав кобальт-никель, хром и родий.  [3]

Скорость установления равновесия определяется скоростью взаимной диффузии и сильно зависит от природы полимера и растворителя, молекулярной массы и концентрации полимера, а также от его исходного физического состояния и исходной степени дисперсности полимерных частиц.  [4]

Возможны различные варианты соотношения между скоростями взаимной диффузии растворителя и осадителя, что определяется подвижностью молекул того и другого, их концентрациями в осадительной ванне и в растворе и условиями обновления поверхности формующегося волокна.  [5]

Учитывая все изложенное выше, можно считать, что скорость взаимной диффузии можно выразить исходя главным образом из закона Фика [ первый член уравнения ( 8) ], записанного так, чтобы уравнение включало те ионы, концентрация которых меньше.  [6]

Коэффициент диффузии для двойной газовой смеси устанавливается экспериментально путем измерения скорости взаимной диффузии двух газов, введенных с противоположных концов в цилиндр, разделенный тонкой перегородкой на две равные части. Перегородка быстро удаляется, и газы диффундируют в течение некоторого промежутка времени.  [7]

Растворы полимеров, как и все коллоидные системы, характеризуются малой скоростью взаимной диффузии между растворенным веществом и растворителем) медленным установлением равновесного состояния в процессе растворения, неспособностью проникать через полунепроницаемые перегородки и заметным изменением свойств при добавлении небольших количеств третьего компонента. Теплоты растворения полимеров близки к теплотам растворения низкомолекулярных веществ. Первой стадией растворения полимеров является их набухание, степень которого определяется отношением объема или массы полимера, поглотившего растворитель, к объему или массе исходного образца.  [8]

9 Зависимость площади теплового эффекта соответствующего эвтектическому превращению при 380 С, от времени спекания. J-спекание при 400 С, 2-спекание при 38SQC. [9]

Такой характер изменения 1 теплового эффекта свидетель - U ствует о том, что скорость взаимной диффузии атомов AI и Zn при указанных температурах различна.  [10]

11 Изменение формы по.| Зависимость размеров сечения плоской вискозной нити от размеров отверстия фильеры ( а - длина, Ь - ширина. Положенно критической величины ( а / Ь кр для данного графика выбрано произвольно. [11]

Было показано 10, что исчезновение межфазного натяжения двух смешивающихся жидкостей протекает во времени и зависит or скорости взаимной диффузии молекул. Прямым подтверждением этого может служить опыт по истечению из капилляра 6 % - ного раствора едкого натра в 20 % - ную серную кислоту и. Эти растворы моделируют раствор ксантогената целлюлозы в щелочи ( вискоза) и осадительную ванну с тем отличием, что вязкость модельного раствора вискозы на 3 - 4 десятичных порядка ниже вязкости прядильных растворов ксантогената целлюлозы.  [12]

Зельдовичем было показано [11], что исчезновение межфазного натяжения двух смешивающихся жидкостей протекает во времени и зависит от скорости взаимной диффузии молекул. Эти растворы моделируют раствор ксантоге-ната целлюлозы в щелочи ( вискоза) и осадительную ванну с тем отличием, что вязкость модельного раствора на 3 - 4 порядка ниже вязкости прядильных растворов ксантогената целлюлозы.  [13]

Теоретически было показано, что в системе пар ( газ) - твердое тело при скоростях поступления летучего компонента в зону реакции, гораздо меньших, чем скорость взаимной диффузии компонентов через образующееся соединение, должен наблюдаться линейный закон роста слоя со временем. При 1300 С и выше линейный закон скорости роста слоев сменяется параболическим.  [14]

Из уравнения ( 58) следует, что коэффициент взаимодиффузии в фазе ионита D непостоянен и зависит от соотношения концентраций ионов А и В. Скорость взаимной диффузии определяется теми ионами, концентрация которых меньше.  [15]



Страницы:      1    2    3