Cтраница 2
Скорость зарождения цепей при 150 Славна 3 3 - Ю-7 молъ / л-сек. [16]
Увеличить скорость зарождения цепи по сравнению с той естественной скоростью, с которой в ней образуются валентно-ненасыщенные частицы, можно либо с помощью физических воздействий - света, быстрых электронов, рентгеновского и гамма-излучения, либо с помощью добавок специальных веществ, легко образующих свободные радикалы. Часто, например, в качестве таких веществ используют пероксиды, имеющие не очень прочную связь О-О. [17]
Увеличить скорость зарождения цепи по сравнению с той естественной скоростью, с которой в ней образуются валентно-ненасыщенные частицы, можно либо с помощью физических воздействий - света, быстрых электронов, рентгеновского и гамма-излучения, либо с помощью добавок специальных веществ, легко образующих свободные радикалы. Часто, например, в качестве таких веществ используют пероксиды, имеющие не очень прочную связь О-О. Получение свободных атомов или свободных радикалов для зарождения цепей с помощью внешних воздействий называют инициированием. [18]
![]() |
Кинетика автоокисления топлива Т-6.| Кинетика автоокисления топлива Т-6. [19] |
Измерение скоростей зарождения цепей в исходном топливе Т-6 и в топливе, содержащем сернистые соединения, показывает, что такие соединения увеличивают via. Это объясняет меньший индукционный период автоокисления топлива Т-6 в присутствии сернистых соединений. [20]
Определение скорости зарождения цепей на поверхности металлической меди проводили по измерению скорости расхода а-нафтола в начальный период реакции при 60, 70, 80 и 90 С в атмосфере кислорода и аргона. В табл. 1 приведены значения скорости зарождения радикалов в указанных условиях. Из данных этой таблицы видно, что скорость зарождения в атмосфере кислорода примерно в 1 5 раза больше, чем в присутствии аргона. [22]
Для определения скорости зарождения цепей [ по реакции ( 0) ] был применен метод ингибиторов. [23]
В стационарном режиме скорость зарождения цепей равна скорости гибели цепей. [24]
Здесь гг70 - скорость зарождения цепей, a - кинетические коэффициенты, равные произведению константы скорости на концентрацию исходного вещества, участвующего в данном элементарном процессе. Формальдегид, образующийся в ходе окисления метана, рассматривается как активный центр, так как его последующие реакции обусловливают вырожденное разветвление. Однако, в отличие от таких активных центров, как СН3, ОН, Н02, НСО, которые реагируют очень быстро, превращения формальдегида происходят медленно. [25]
В стационарном режиме скорость зарождения цепей равна скорости гибели цепей. [26]
В ряде случаев скорость зарождения цепи искусственно увеличивают, добавляя в окисляющийся углеводород инициаторы, распадающиеся в условиях реакции с высокими выходами активных свободных радикалов. [27]
Многие данные о скорости зарождения цепи в окисляющихся полимерах получены с помощью так называемого ингибитор-ного метода. В основе метода лежит ряд допущений. [28]
В стационарном режиме скорость зарождения цепей равна скорости гибел: цепей. [29]
Период индукции обусловлен малой скоростью зарождения цепей в начале реакции. Ускорение процесса связано с накоплением продуктов, обусловливающих вырожденное разветвление. [30]