Скорость - зарождение - цепь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Не волнуйся, если что-то работает не так. Если бы все работало как надо, ты сидел бы без работы. Законы Мерфи (еще...)

Скорость - зарождение - цепь

Cтраница 3


Метод не позволяет измерять скорость зарождения цепей в начальный период окисления, так как эта скорость мала, и накапливающаяся гидроперекись очень скоро становится главным источником свободных радикалов. Таким образом, измеряемая на опыте усредненная скорость Wi не соответствует ( превышает) мгновенной начальной скорости окисления, когда радикалы образуются только за счет углеводорода.  [31]

В начальном периоде окисления скорость зарождения цепей ( г0) мала. Это может быть одной из причин длительных периодов индукции при окислении органических соединений.  [32]

Метод не позволяет измерять скорость зарождения цепей в начальный период окисления, так как эта скорость мала, и накапливающаяся гидроперекись очень скоро становится главным источником свободных радикалов. Таким образом, измеряемая на опыте усредненная скорость Wi не соответствует ( превышает) мгновенной начальной скорости окисления, когда радикалы образуются только за счет углеводорода.  [33]

Нг СЬ не включает скорости зарождения цепей. В рассмотренном приближении скорость зарождения цепей не должна влиять на положение области воспламенения. Предполагается, что каждая цепь развивается независимо от других, а следовательно, будет ли такая цепь конечной или бесконечной, как в нестационарном самоускоряющемся процессе, определяется только соотношением между константами скорости различных стадий цепного процесса, но не числом цепей.  [34]

35 Кинетические кривые накопления циклогексанона при ингибировании а-нафтолом ( 140, 30 ат, стальной реактор. ( О - без ингибитора. ( - с ингибитором. Стрелками показаны моменты введения а-нафтола.| Кинетические кривые накопления циклогексанола при ингибировании а-нафтолом ( 140, 30 ат, стальной реактор. [35]

Использование ингибиторов позволяет определить скорость зарождения цепей в любой момент реакции окисления.  [36]

В начальный период окисления скорость зарождения цепей мала и время установления стационарной концентрации радикалов может быть значительным.  [37]

38 Кинетические кривые накопления гидроперекисей и их анаморфозы при автоокислении. [38]

Возможны условия, когда скорость зарождения цепей велика уже в начале реакции, а роль продуктов окисления в качестве источников свободных радикалов несущественна.  [39]

С уменьшением концентрации альдегида снижается скорость зарождения цепей, уменьшается их длина, и под влиянием ингибитора процесс затормаживается.  [40]

41 Схематическое изображение реакционной цепи. а - неразветвленная цепь, б - разветвленная цепь. [41]

Очевидно, п0 можно назвать скоростью зарождения цепей.  [42]

Таким образом, в стационарном режиме скорость зарождения цепей равна скорости гибели цепей.  [43]

По мере протекания реакции окисления циклогексана скорость зарождения цепей неуклонно растет. Это происходит потому, что стабильные кислородсодержащие продукты окисления вступают в различные реакции, в результате которых образуются свободные радикалы, начинающие новые цепи - окисления.  [44]

45 Изменение логарифма скорости поглощения кислорода ( 1, 2 и концентрации гидр опер оксидных групп ( 3 в процессе окисления - численное решение на ЭВМ системы уравнений - без учета линейного обрыва цепи ( /, 3 и с учетом линейного обрыва цепи ( 2 на радикалах RO2 - с константой скорости / гл 4 - Ю-6 с-1. ku 10 10. Аг 2 5 - Ю8. kz 0 35. kt 3 5 - Ю-6. ke k 6 103. ft, Ю3 кг / ( моль-с. [ О2 ]. [45]



Страницы:      1    2    3    4