Скорость - коалесценция
Cтраница 2
Таким образом, скорость коалесценции полидисперсной эмульсии почти в два раза меньше, чем в моно дисперсной. [16]
В результате изучения скорости коалесценции в зависимости от физико-химических свойств нефти и воды можно разработать научные основы процесса вытеснения, а также подобрать соответствующие ПАВ для улучшения показателей процесса вытеснения. [17]
Применение индикаторов может изменить скорость коалесценции на некоторую величину, а использование зондов приведет к изменению режима перемешивания эмульсии. Поэтому Долах и Торнтон [105], а также Ховард [106] применяли метод измерения частоты коалесценции в перемешиваемой эмульсии, в котором устранена необходимость введения индикатора или зонда в систему. [18]
Как уже отмечалось, скорость коалесценции определяется главным образом силами отталкивания между пленками на поверхности капелек и степенью необратимости десорбции пленок. В результате центрифугирования эмульсий при достаточно высоком ускорении образуется плотная полиэдрическая структура, аналогичная структуре пен [22, 23] ( см. разд. В этом случае механизм коалесценции примерно такой же, как и при разрушении пен. [19]
Площадь отстойника зависит от скорости коалесценции дисперсной фазы и поэтому может быть несколько различной для разных экстракционных систем. [20]
Последними установлено, что скорость коалесценции газовых пузырей в жидкостях заметно возрастает с увеличением вязкости последних. [21]
Поэтому важным является вопрос о скорости коалесценции пузырьков между собой, так как при высокой интенсивности их взаимодействия произойдет снижение Nb, уменьшение удельной поверхности раздела фаз вода-газ, увеличение радиуса пузырьков Rb и, в конечном итоге, - неэффективное извлечение эмульгированных нефтепродуктов из воды. [22]
F FEp, для которых скорость тепловой коалесценции еще не мала. [23]
 |
Схема ротор-но-дискового экстрактора. [24] |
При постоянном распределении капель по размерам скорость коалесценции должна быть равна скорости дробления. Тогда за скорость взаимодействия можно принять скорость коалесценции сок, определяемую как доля общего объема дисперсной фазы, которая вступает в коалесценцию в единицу времени. [25]
В табл. 111 - 16 приведены константы скорости коалесценции эмульсий толуола в воде, стабилизированные четырьмя классами ПАВ. [26]
Это можно объяснить тем, что с уменьшением скорости коалесценции вымывание трассера длится очень долго и по существу определяет величину второго момента. При jVK 0 объем, соответствующий застойной зоне, не участвует в процессе. [27]
 |
Влияние общей удерживающей способности на величину второго момента при раз-личых значениях Ред ( NK 2 5. а 0 5.| Структура ячеечной модели с обратными потоками. [28] |
Это можно объяснить тем, что с уменьшением скорости коалесценции вымывание трассера длится очень долго и по существу определяет величину второго момента. При NK О, объем, соответствующий застойной зоне, не участвует в процессе. Рассмотренная модель движения дисперсной фазы в насадочной колонне более полно отражает процессы, протекающие в аппарате. [29]
Изменение концентрации солей в очищаемой воде может вызывать как увеличение скорости коалесценции дисперсной фазы, так и ее снижение. Кроме этого, увеличение концентрации электролита в воде приводит к уменьшению толщины диффузной части ДЭС. [30]
Страницы: 1 2 3 4