Скорость - коалесценция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
И волки сыты, и овцы целы, и пастуху вечная память. Законы Мерфи (еще...)

Скорость - коалесценция

Cтраница 3


Уравнение (2.28) не учитывает изменения вязкости среды при утончении пленки, однако скорость коалесценции в среде, содержащей электролиты, может замедляться вследствие возникновения двойного электрического слоя. Двойной слой стремится замедлить отвод пленки в результате возникновения сил притяжения противоположных зарядов, находящихся на поверхностях и в движущейся жидкости пленки. Электровязкостное торможение проявляется, когда толщина пленки, разделяющая капли, соизмерима с толщиной двойного электрического слоя. В этом случае кажущаяся вязкость примерно в 5 раз больше вязкости жидкости.  [31]

Для характеристики скорости течения отмеченных процессов вводятся параметры - скорость диспергирования и скорость коалесценции. Физический смысл их вполне ясен и не требует дополнительных объяснений.  [32]

При расчете ППУ, как было сказано выше, также необходимо знать скорость коалесценции дисперсной фазы, но не в отстойной камере, а в смесительной.  [33]

Включение в состав осадка негидролизованных кислых солей или адсорбированных катионов обусловливает увеличение скорости коалесценции частиц при сушке, вызывающее необратимое снижение поверхности.  [34]

В рассмотренной и большинстве других моделей коалесценции эмульсий учитываются только гидродинамические составляющие, влияющие на скорость коалесценции. Это давление имеет молекулярную и электростатическую природу.  [35]

Утончение пленки приводит к возрастанию сил электростатического отталкивания диффузной части двойных электрических слоев, поэтому скорость коалесценции будет носить сложный характер, отражающий поведение внешних сил, расклинивающего давления и критической толщины пленки.  [36]

Наряду с указанными исследованиями были проведены также исследования [9] методом скоростной микрокиносъемки с целью определения скорости коалесценции при соприкосновении глобул воды в эмульсии. Киносъемка проводилась при скоростях 950, 750 и 1500 кадров в секунду. Чтобы во время съемки происходила интенсивная коалесценция капель, к эмульсии добавляли ПАВ и дополнительно применяли переменное электрическое поле с градиентом напряжения 500 - 1000 в / см, частотой от 500 до 20000 гц после достижения рабочей скорости кинокамеры СК.  [37]

В ранней работе Кинга и Мукерджи ( 1939, 1940) показана разница в кинетике скоростей коалесценции эмульсий с различными типами эмульгаторов. Им впервые вычислена сила электрического двойного слоя на каплях масла для мыл и детергентов из данных о поверхностном натяжении с помощью уравнения Гиббса. Он также показал, что высокий энергетический барьер между каплями будет обеспечен при значениях ф вплоть до 125 мв. Исключение составляли системы с поливалентными солями, где величина - потенциалов была намного ниже, вероятно, из-за адсорбции противоионов в слое Штерна.  [38]

В ранней работе Кинга и Мукерджи ( 1939, 1940) показана разница в кинетике скоростей коалесценции эмульсий с различными типами эмульгаторов. Им впервые вычислена сила электрического двойного слоя на каплях масла для мыл и детергентов из данных о поверхностном натяжении с помощью уравнения Гиббса. Он также показал, что высокий энергетический барьер между каплями будет обеспечен при значениях гр вплоть до 125 мв. Исключение составляли системы с поливалентными солями, где величина - потенциалов была намного ниже, вероятно, из-за адсорбции противоионов в слое Штерна.  [39]

В ранней работе Кинга и Мукерджи ( 1939, 1940) показана разница в кинетике скоростей коалесценции эмульсий с различными типами эмульгаторов. Им впервые вычислена сила электрического двойного слоя на каплях масла для мыл и детергентов из данных о поверхностном натяжении с помощью уравнения Гиббса. Он также показал, что высокий энергетический барьер между каплями будет обеспечен при значениях г) вплоть до 125 мв. Исключение составляли системы с поливалентными солями, где величина - потенциалов была намного ниже, вероятно, из-за адсорбции противоионов в слое Штерна.  [40]

По-видимому, при подборе наиболее подходящего разбавителя с учетом свойств экстрагентов прежде всего следует экспериментально определить скорость коалесценции фаз. Эти испытания можно проводить несколькими различными способами, но все сопоставления следует делать для одних и тех же условий эксперимента.  [41]

Задавшись n 2 по формуле: Ti / 2 i / K - п0, рассчитывают константу скорости коалесценции. Время полного распада эмульсии связано с К более сложной зависимостью, так как последние капли значительно крупнее начальных.  [42]

В отличие от коагуляции в газообразных средах, где реализуется практически расчетное число столкновений, в жидких средах скорость коалесценции значительно ниже, чем это может следовать из расчета. В качестве модели объемного каплеобразователя может рассматриваться мешалка.  [43]

В общем, рост минерализации воды ведет к увеличению эффективности извлечения из воды эмульгированной нефти за счет снижения скорости коалесценции пузырьков между собой. Рост минерализации воды позволяет осуществлять образование флотокомплексов в более жестких гидродинамических условиях.  [44]

Таким образом, для расчета экстракционной колонны требуется комплекс данных; размер, распределение капель, предельная производительность, скорости коалесценции и движения капель, продольное перемешивание, распределение фаз, коэффициент массопередачи и т.п. [ см. ( 1 - 14) ], - которые могут быть получены по результатам лабораторных исследований процесса ( NT Мпткинетика), испытанию модельного образца аппарата в реальных условиях или соотношениям, полученным ранее для подобных систем.  [45]



Страницы:      1    2    3    4