Cтраница 2
![]() |
Конверсия первичных и вторичных аминогрупп и эпоксидных групп при отверждении клеев. [16] |
Заветное снижение скорости конверсии эпоксидных групп связано с меньшей реакционной способностью вторичных аминогрупп и с повышением вязкости клея. Следовательно, в результате реакции по первичным и вторичным аминогруппам при комнатной температуре образуются в основном термопластичные продукты с более высокой молекулярной массой. [17]
![]() |
Конверсия первичных и вторичных аминогрупп и эпоксидных групп при отверждении клеев. [18] |
Заметное снижение скорости конверсии эпоксидных групп связано с меньшей реакционной способностью вторичных аминогрупп и с повышением вязкости клея. Следовательно, в результате реакции по первичным и вторичным аминогруппам при комнатной температуре образуются в основном термопластичные продукты с более высокой молекулярной массой. [19]
![]() |
Зависимость относительного количества испаряющейся жидкости М / М и ее состава. [20] |
В начальный период скорость конверсии гораздо выше, чем в последующие. [21]
Отмечено, что скорость конверсии n - H J o - H2 находится в прямой зависимости от каталитической активности металла: Ni -, Со -, Pt -, Pd-катализаторы проводят превращение значительно быстрее, чем Си -, Ag - или Аи-катализаторы. [22]
В начальный период скорость конверсии гораздо выше, чем в последующие. [23]
Отмечено, что скорость конверсии n - H. Ni -, Со -, Pt -, Pd-катализаторы проводят превращение значительно быстрее, чем Си -, Ag - или Аи-катализаторы. [24]
Лимитирующим фактором является скорость конверсии Fe ( OH) 2 в магнетит. [25]
Впервые теоретические исследования скорости конверсии окиси углерода были сделаны Лаупихлером 1, который считал, что основными факторами, регулирующими этот процесс, являются подвод реагирующих веществ к поверхности катализа-юра и удаление с нее продуктов реакции, а также специфическое действие катализатора. [26]
Следует отметить, что скорость конверсии в таких условиях в сильной степени зависит от способа получения образца поверхности, характера ее обработки, наличия примесей и других факторов. [27]
Скорость образования гидроперекиси, или скорость конверсии, при использовании в качестве сырья тщательно очищенного изопропилбензола составляет в среднем от 3 до 13 % в час. Несмотря на высокую скорость образования гидроперекиси, о промышленном применении этого метода ничего неизвестно. Скорость реакции окисления, достигаемая в промышленных условиях, составляет 5 - 7 % гидроперекиси изопропилбензола в час. [28]
![]() |
Кривые скоростей реакции между. [29] |
Интересно отметить влияние температуры на скорость конверсии. [30]