Cтраница 3
![]() |
Зависимость степени использования внутренней поверхности сферических зерен никелевого катализатора типа ГИ АП-3 от их радиуса и размеров пор при 900 С. [31] |
Как видно из уравнения (V.41), скорость конверсии пропорциональна парциальному давлению метана в первой степени. По мере образования водорода скорость конверсии замедляется. [32]
При использовании более тяжелого сырья снижается скорость конверсии, что можно компенсировать увеличением количества катализатора или добавлением к сырью небольшого количества водорода. [33]
Полученная оценка удовлетворительно описывает зависимость константы скорости конверсии от поляризуемостей партнеров и температуры газа. [34]
Это близко к действительности, так как скорость кх конверсии очень велика. [35]
В результате окклюзии катализатора полимером активность катализатора уменьшается и скорость конверсии снижается. Однако снижение активности не является, по-видимому, исключительно результатом накопления полимера на поверхности катализатора, поскольку удаление отложений не является само по себе достаточным для полного восстановления активности катализатора. [36]
Известно также [21], что при повышенных давлениях уменьшается скорость конверсии мотана водяным паром или двуокисью углерода. [37]
Практически действие растворителей выражается как в снижении скорости полимеризации ( скорости конверсии), так и в уменьшении средней степени полимеризации. [38]
Из рисунка видно, что для реакций более высокого порядка скорость конверсии изменяется во времени меньше, особенно при малых значениях концентрации продукта. [39]
Практически действие растворителей выражается как в снижении скорости полимеризации ( скорости конверсии), так и в уменьшении средней степени полимеризации. [40]
Наличие в исходном газе больших количеств этилена не только снижает скорость конверсии этана и производительность установки, но также приводит к росту безвозвратных потерь этилена. [41]
Опыты, проведенные Марковым, показали, что степень и скорость конверсии аммиака зависят также от содержания аммиака в газовой смеси и от напряженности катализатора. [42]
Изучение скоростей реакций конверсии и синтеза углеводородов показало, что скорость конверсии окиси углерода с водяным паром во много раз превышает скорость образования углеводородов. [43]
Однако при использовании фтористого водорода подача олефина в реактор со скоростью конверсии, которая позволяет определить истинную константу, сопровождается полимеризацией, протекающей параллельно процессу алкилирования. [44]
Можно ожидать, что фотостационарные концентрации при сенсибилизированной изомеризации зависят исключительно от скорости конверсии обычного триплета в два изомера основного состояния. Это справедливо для сенсибилизаторов, у которых энергия триплета выше, чем у алкена. Точный состав смеси эквивалентен соотношению для распада простого ортогонального триплетного состояния до основных состояний изомеров. Сенсибилизаторы, у которых трип-летная энергия находится между энергиями триплетов цис - и гранс-стильбенов, дают селективную изомеризацию транс-стильбена, а отношение цис / транс в фотостационарной смеси достигает 15 для триплетных энергий сенсибилизатора около 210 кДж / моль. Ниже этой энергии ни линейные цис -, ни линейные транс-триплеты не могут заселяться. Однако, поскольку энергии все еще достаточно для возбуждения ортогонального триплета, изомеризация протекает, хотя доля с-изомера в стационарном состоянии быстро уменьшается. [45]