Скорость - коррозия - нержавеющая сталь
Cтраница 3
 |
Точечная коррозия 12X13 в морской воде. [31] |
Из рис. 6 следует, что в активной области и области перепассивации скорость коррозии нержавеющих сталей возрастает со смещением потенциала в соответствии с законом электрохимической кинетики. В активнопассивной области, наоборот, скорость коррозии нержавеющих сталей уменьшается с увеличением потенциала, что связано с постепенной пассивацией поверхности металла. [32]
Выявлено, что скорость коррозии титанового сплава АТ-3 для рассмотренной среды меньше скорости коррозии нержавеющей стали примерно в 150 раз и скорости коррозии углеродистой стали в 300 раз. [33]
В средах сборника диэтилалюминийхлорида и смесителя катализаторов, находящихся под азотом, скорость коррозии испытанных нержавеющих сталей, меди Ml, бронзы Бр АЖ9 - 4 и технического титана ВТ1 - 0 не превышает 0 0009 мм / год. [34]
Таким образом, накопление солей серной кислоты в коррозионной среде, а также действие окислителей является благоприятным фактором для уменьшения скоростей коррозии нержавеющих сталей. [35]
Как следовало ожидать, в соляной кислоте катодные покрытия ( Си, Pt) на стали 1X13 приводят к значительному увеличению скорости коррозии нержавеющей стали, причем увеличение количества катодного металла покрытия увеличивает скорость коррозии стали. В этом случае платина, как более эффективный катод, сильнее активирует нержавеющую сталь. [36]
 |
Коррозионная стойкость металлических материалов в потоке метилового спирта с примесью НС1 при 20 - 25 С. [37] |
Приведенные данные ( табл. 3.11, 3.12, а также табл. 3.1) показывают, что в потоке метилового спирта, содержащего примеси НС1, скорость коррозии нержавеющих сталей больше, чем в неперемешиваемой среде. [38]
Вид анодных поляризационных кривых сталей IX17H2 и Х18Н9Т и характер пересечения их с катодными позволяют предположить, что в смеси уксусной и муравьиной кислот применение анодной защиты приведет к уменьшению скорости коррозии нержавеющих сталей с пониженным содержанием никеля, а это позволит применять их в этих условиях. Анодная защита позволяет в некоторых случаях применять малоуглеродистые и низколегированные стали взамен легированных. [39]
 |
Зависимость скорости коррозии сталей разных марок от температуры в 40 % - ном растворе азотной кислоты ( по В. С. Пахомову и И, Я, Клинову. [40] |
На рис. 41 показано влияние температуры на скорость коррозии стали марки Х17 и др. в растворах азотной кислоты различной концентрации, В работе А. И. Глуховой и Г. В. Акимова показано, что влияние температуры на скорость коррозии нержавеющих сталей в соляной и в смеси азотной и соляной кислот может быть описано аналогичным уравнением. [41]
Исследовано влияние катодных ( ионов мышьяка и висмута) и анодных ( ионов меди, серебра и золота) замедлителей, а также электрозащиты анодной поляризацией с помощью медного, серебряного и золотого гальванопокрытий и с помощью серебряного и золотого контакта на скорость коррозии нержавеющих сталей 1Х18Н9Т и Х23Н28МЗДЗТ и сплава ЭИ461 в 10 % - ных растворах H2SO4 и Н3РО4 при температуре 250 С. [42]
Из табл. 2 видно, что при добавлении едкого натра скорость коррозии никеля и его сплавов при высокой ско рости движения воды увеличивается. Скорость коррозии нержавеющих сталей в нейтральной и щелочной средах примерно одинакова. [43]
Известно [8, 9], что в растворах муравьиной кислоты ( как и всех ее. Скорость коррозии нержавеющих сталей в деаэрируемых растворах заметно выше, чем в аэрируемых при одинаковой концентрации и температуре. [44]
Как показали результаты испытаний, скорость коррозии всех исследуемых материалов сначала достигает максимального значения ( после выдержки в течение 30 - 50 ч), а затем уменьшается. Скорости коррозии нержавеющих сталей 14Х17Н, 14Х17Н2 примерно одинаковы. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5