Cтраница 4
Растворенный кислород усиливает коррозию стали и многих других металлов под действием воды при высокой температуре. Например, скорость коррозии нержавеющей стали AISI-300 примерно пропорциональна концентрации растворенного кислорода. [46]
![]() |
Зависимость содержания хлоридов в азотной кислоте от ее концентрации и распределение хлоридов по тарелкам колонны. [47] |
На рис. 3.6 представлена зависимость содержания хлоридов от концентрации азотной кислоты в абсорбционной колонне и распределение хлоридов по тарелкам. При такой концентрации хлоридов скорость коррозии нержавеющей стали может достигать 18 мм / год. По мере возрастания концентрации НМО3 ДО 50 % в нижней части колонны концентрация хлоридов уменьшается до нуля. [48]
В неустойчивой области, наоборот, скорость коррозии нержавеющих сталей уменьшается с увеличением потенциала, что связано с постепенной пассивацией поверхности нержавеющих сталей. При достижении полной пассивации скорость коррозии нержавеющих сталей практически не зависит от потенциала. [49]
В активной области и области перепассивации скорость коррозии нержавеющих сталей возрастает с увеличением потенциала в соответствии с законом электрохимич. В неустойчивой области, наоборот, скорость коррозии нержавеющих сталей уменьшается с увеличением потенциала, что связано с постепенной пассивацией поверхности нержавеющих сталей. При достижении полной пассивации скорость коррозии нержавеющих сталей практически не зависит от потенциала. [50]
Из рис. 6 следует, что в активной области и области перепассивации скорость коррозии нержавеющих сталей возрастает со смещением потенциала в соответствии с законом электрохимической кинетики. В активнопассивной области, наоборот, скорость коррозии нержавеющих сталей уменьшается с увеличением потенциала, что связано с постепенной пассивацией поверхности металла. [51]
Большая группа нержавеющих сталей ( хромистых, хромонике-левых, хромоникельмолибденовых и др.), а также ряд сплавов на основе никеля имеют близкие значения скорости коррозии. В табл. 18.2 приведены средние значения скорости коррозии нержавеющих сталей в N2O4 при различных температурах и давлениях. [53]
![]() |
Зависимость скорости коррозии сталей разных марок от температуры в 40 % - ном растворе азотной. числоты ( по В. С. Пахомову и И. Я. Клинову. [54] |
На рис. 41 показано влияние температуры на скорость коррозии стали марки Х17 и др. в растворах азотной кислоты различной концентрации. В работе Л. И. Глуховой и Г. В. Акимова показано, что влияние температуры на скорость коррозии нержавеющих сталей в соляной и в смеси азотной и соляной кислот может быть описано аналогичным уравнением. [55]
На рис. 6 показана схематическая кривая для нержавеющей стали, полученная потенциостатическим методом. Из рис. 6 видно, что в активной области и области перепассивации скорость коррозии нержавеющих сталей возрастает со смещением потенциала в соответствии с законом электрохимической кинетики. В активно-пассивной области, наоборот, скорость коррозии нержавеющих сталей уменьшается с увеличением потенциала, что связано с постепенной пассивацией поверхности металла. [56]
![]() |
Зависимость скорости коррозии от потенциала для нержавеющих сталей в растворах азотной кислоты при 20 С. [57] |
Таким образом, в растворах азотной кислоты при катодной поляризации нержавеющие стали могут переходить в активное состояние и растворяться с высокими скоростями. Однако более сильная катодная поляризация ( до более отрицательных потенциалов) может снижать скорость коррозии нержавеющих сталей в этих условиях за счет эффекта катодной электрохимической защиты. Результаты этих опытов указывают на необходимость при эксплуатации нержавеющих сталей учитывать возможность нарушения их пассивного состояния в области относительно отрицательных значений потенциалов. [58]
![]() |
Коррозия железа в серной кислоте при 20 ( марка Армко А, содержание С-002 % 4. [59] |
Коррозионная стойкость нержавеющих сталей обусловлена образованием на ее поверхности защитной окисной пленки. Азотная кислота низкой концентрации ( 0 1 %) практически не обладает окислительными свойствами, поэтому скорость коррозии нержавеющих сталей в очень разбавленных растворах может оказаться более высокой, чем в кислоте средних концентраций. [60]