Скорость - коррозия - низколегированная сталь
Cтраница 1
 |
Коррозия различных сталей в морской атмосфере ( Кюр-Бич, Сев. Каролина, США. Средняя глубина коррозии рассчитана по потерям массы. Составы сталей представлены в тексте. [1] |
Скорость коррозии низколегированных сталей, как и углеродистых, очень сильно зависит от количества морской соли, попадающей на доступную поверхность металла и задерживающейся на ней. [2]
 |
Изменение скорости коррозии железа в зависимости от скорости потока воды. [3] |
Скорость коррозии низколегированных сталей в воде Баренцова моря практически постоянна и равна 0 06 мм / год. Большое влияние на коррозию сталей оказывает окалина, имеющаяся на их поверхности. [4]
При испытаниях в нейтральной среде скорость коррозии низколегированных сталей в начальный период времени уменьшается во времени, однако через 80 - 100 суток она становится неизменной. III, 12 ] считают, что к этому моменту пленка достигает предельной толщины, становится пористой, и скорость диффузии ионов железа через нее поддерживается на постоянном уровне. Поскольку, по данным тех же авторов, наличие на поверхности металла окисной пленки, образовавшейся в процессе отжига при температуре 800 С, не изменило скорости коррозии железа, измеренной по количеству выделившегося водорода, очевидно, диффузия через окисную пленку не является стадией, полностью определяющей эффективность коррозионного процесса в этом случае. Скорость катодного процесса на образцах с окисной пленкой, полученной при оксидировании и образовавшейся при окислении на воздухе, и на образцах без искусственной пленки, почти что одинакова, а это также свидетельствует о том, что диффузия через окисную пленку не влияет на скорость коррозии. При температуре ниже 200 С эффективность коррозионного процесса железа определяется скоростью реакции, протекающей на поверхности раздела металл - вода. Однако, по мнению этих авторов, скорость диффузии ионов железа через окисную пленку и в этом случае оказывает некоторое ( но не определяющее) влияние на скорость коррозионного процесса. [5]
 |
Зависимость скорости коррозии низколегированной стали в воде при температуре 300 С от концентрации кислорода в воде. [6] |
На рис. 10.2 представлена зависимость скорости коррозии низколегированной стали от концентрации кислорода в высокотемпературной воде. Как видно, увеличение концентрации растворенного в воде кислорода приводит к первоначальному росту скорости коррозии, последующему ее снижению и дальнейшей стационарности. [7]
В условиях полного погружения в морскую воду скорости коррозии низколегированных сталей, рассчитанные по потерям массы, составляют от 60 до 130 мкм / год. Следовательно, низколегированные стали, как материал для погружаемых конструкций, не обладают заметным преимуществом в отношении коррозии перед углеродистой сталью. [9]
Поверхностная окалина и термообработка не оказывают влияния на скорость коррозии низколегированных сталей в песчаном и глинистом грунтах. [10]
В табл. 13 приведены результаты, полученные при 4 5-летней экспозиции различных сталей в Кюр-Биче ( Сев. Полученные значения скоростей коррозии низколегированных сталей в условиях погружения лежат в тех же пределах, что и значения, полученные в ходе испытаний около Зоны Панамского канала. [11]
В ряде случаев при введении морфалина наблюдалась точечная коррозия образцов, так как он недостаточно стоек при наличии облучения. Ингибиторы целесообразно вводить в систему в начальный период работы установки, когда скорость коррозии низколегированных сталей довольно высокая. [12]
 |
Скорость коррозии малолегированных н углеродистых сталей. [13] |
Ш-6) Особенно резко возрастает она при увеличении температуры свыше 400 С. Как указывалось выше ( см. табл. 1 - 5 и 1 - 6), при постоянной температуре давление воды и пара на скорость коррозии низколегированных сталей не влияет. Снижается она более чем в два раза за первые 250 - 500 час испытаний у сталей, легированных 5t % хрома. [14]
 |
Анодная поляризация в 0 01 Н. [15] |
Страницы: 1 2