Cтраница 2
Последнее обстоятельство указывает на то, что железо переходит в пассивное состояние. С дальнейшим ростом потенциала скорость растворения железа вновь увеличивается. Последняя область потенциалов соответствует перепассивации. Поскольку при низкой и высокой температурах введение в воду сульфата натрия в количестве 0 5 М не влияет существенным образом на характер и скорость коррозии низколегированных сталей; аналогичный ход зависимости скорости растворения железа от потенциала следует ожидать и в дистиллированной воде. В нейтральных растворах, насыщенных воздухом, железо корродирует в основном с кислородной деполяризацией. [16]
Сталь в этом случае находится в пассивном состоянии, что и обусловливает в ней снижение скорости коррозии. Однако вследствие значительного содержания кислорода в воде скорость катодного процесса велика и стационарный потенциал стали-уже близок к потенциалу пробоя. Из-за флуктуации потенциала отдельные участки поверхности стали попадают в область перепассивации, что связано с возрастанием скорости растворения металла на этих участках и появлением язв. Очевидно, это обстоятельство связано с уменьшением рН среды. В потоке воды со скоростью 0 4 м / сек при температуре 310 С скорость коррозии низколегированных сталей, измеренная по количеству выделившегося водорода, равна скорости их в стати - ческих условиях. [17]