Cтраница 1
Скорость абсорбции серной кислотой жидких бутиле-нов значительно выше, чем изобутана, и неодинакова для разных изомеров. [1]
![]() |
Кривые абсорбции и десорбции пенетранта полимером ( фиковская диффузия.| Приведенные кривые абсорбции ( или десорбции. [2] |
Скорости абсорбции и десорбции одинаковы, поэтому какого-либо увеличения количества пенетранта или его потери не наблюдается. [3]
Скорость абсорбции определяется сопротивлением пленки жидкости, несмотря даже на быстрое протекание химической реакции второго порядка. [5]
Скорость абсорбции С02 для системы карбонат - гидроокись натрия оказалась значительно выше, чем для карбонатно-бикарбонатной системы. [6]
![]() |
Кривые абсорбции и десорбции пенетранта полимером ( фиковская диффузия.| Приведенные кривые абсорбции ( или десорбции. [7] |
Скорости абсорбции и десорбции одинаковы, поэтому какого-либо увеличения количества пенетранта или его потери не наблюдается. [8]
Скорость абсорбции практически полностью лимитируется скоростью реакции в жидкой фазе. [9]
Скорость абсорбции окислов азота в полых башнях с центробежными объемными распылителями. [10]
Скорость абсорбции в ламинарных жидких пленках, контактирующих с ламинарным газовым потоком, существенно зависит от гидродинамических параметров газового потока. Таким образом, в этом случае нужно решать уравнение диффузии в каждой из двух фаз. [11]
Скорость абсорбции зависит от скорости химической реакции и изменяется в широких пределах, начиная со скорости физической абсорбции, лимитируемой диффузионным сопротивлением жидкой фазы ( скорость прямой реакции равна нулю), проходя через скорость необратимой абсорбции ( скорость прямой реакции отлична от нуля) и достигая скорости абсорбции, лимитируемой диффузионным сопротивлением газовой фазы. Следовательно, скорость химической реакции в жидкой фазе существенно влияет на механизм абсорбционного процесса. [12]
Скорость абсорбции метанолом достаточно велика. По сравнении с абсорбцией СО водннми растворами этот процесс имеет то преимущество, что отсутствует медленная стадия гидратации двуокиси углерода. [13]
Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже при более низких температурах. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66 Ве в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1 % ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35 и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. [14]