Скорость - массообмен
Cтраница 1
Скорость массообмена зависит также от ряда других факторов: рис скорости прохождения влажного газа через слой адсорбента, геометрических размеров слоя и фракционного состава адсорбента, а также от температуры газового потока. При осушке сорбентами может быть достигнута точка росы - 60, а при применении цеолитов и активированной окиси алюминия до - ( 65 - 70) С. [1]
Скорость массообмена лимитируется проникновением вещества в частицу: в рассматриваемом случае диффузионное сопротивление пограничной пленки около частицы пренебрежимо мало. Следовательно, для отдельно взятой частицы полное диффузионное сопротивление должно определяться выражением ( VIII. При этом на поверхности частицы концентрация вещества С ( в условиях опыта - влаги) равновесна относительно концентрации его в потоке агента С. [2]
Скорость массообмена в случае отдельной частицы лимитируется прониканием лаги внутрь частицы и не является функцией скорости газа. IV-20), при этом концентрация влаги на поверхности частицы Ст и в среде равновесна. В кипящем слое величина Ст может установиться лишь на поверхности частиц, граничащих со средой. Частицы, находящиеся внутри агрегата, принимают активное участие в массообмене только после его разрушения. В кипящем слое агрегаты постоянно разрушаются и возникают вновь, поэтому частицы периодически вступают в контакт с средой. Следовательно, скорость массообмена должна зависеть от интенсивности обновления активной поверхности, возрастающей с увеличением скорости среды. [3]
Если скорости массообмена в данной системе достаточно малы, можно приближенно положить кх кх. [4]
Если скорости массообмена и реакции сравнимы по величине, то задача значительно усложняется, так как расчетные зависимости должны учитывать оба фактора. [5]
Поскольку скорость массообмена возрастает с увеличением поверхности контакта фаз, усовершенствование экстракционных аппаратов развивалось в направлении конструирования устройств, способствующих созданию максимально развитой поверхности массообмена. [6]
Оценка скорости массообмена традиционными методами обычно требует априорной информации об области протекания реакции, получение которой затруднено жесткими условиями проведения процессов, присущих промышленным производствам. [7]
Нернста, скорость массообмена растет. [8]
Данные по скорости массообмена между слоями частиц и потоком газа или жидкости необходимы при разработке многих промышленных устройств, используемых в процессах адсорбции, выщелачивания, ионного обмена, в хроматографии и особенно при гетерогенном катализе и регенерации катализаторов. В этой области выполнены многочисленные работы, целью которых были измерения коэффициентов массообмена в насадках и согла-сование полученных результатов. [9]
При CBCBci скорость массообмена в жидкой фазе перестает влиять на общую скорость процесса, а лимитирующей ( наиболее медленной) стадией процесса становится массоотдача из газовой фазы. [10]
Для нахождения скорости массообмена выходная F-кривая подвергалась обработке 9, 14); эти результаты представлены в табл. VI. [11]
От этого зависят скорость массообмена и соответственно скорость осаждения полимера; напряжение и деформация волокна, возникающие в результате гидравлического сопротивления ванны; однородность макроструктуры волокна, связанная с постоянством гидравлических и концентрационных условий вокруг струйки прядильного раствора, и, наконец, максимально возможная скорость отбора нити из осадительной ванны. [13]
Скорость реакции заметно больше скорости массообмена. Принимается, что В нерастворимо в газе и концентрация св высока. Оба реагента диффундируют в этот слой, но ни один из них не проходит через него полностью и поэтому не может не вступать в реакцию. [14]
Скорость реакции заметно больше скорости массообмена. Принимается, что В нерастворимо в газе и концентрация CB высока. Оба реагента диффундируют в этот слой, но ни один из них не проходит через него полностью и поэтому не может не вступить в реакцию. [15]
Страницы: 1 2 3 4