Cтраница 3
Количественное объяснение гидродинамического влияния поверхностно-активных веществ на скорость массообмена основано на решении уравнения конвективной диффузии (4.1), в котором используется профиль скорости, видоизмененный под действием ПАВ. [31]
В этом случае уравнение кинетики, определяющее скорость массообмена dN / dt, непосредственно вытекает из уравнения изотермы массообмена. [32]
Разделительная способность адсорбентов определяется селективностью адсорбции и скоростью массообмена. Наилучшее разделение при прочих равных условиях обеспечивается в том случае, когда константы адсорбционного равновесия компонентов в значительной степени отличаются друг от друга, изотермы равновесной адсорбции линейны до рабочих концентраций, а диффузия в поры и массообмен с поверхностью происходят быстро. Поэтому селективность активных адсорбентов определяется как геометрией поверхности ( величиной, структурой пор), так и ее химической природой. [33]
Прямые измерения показали, что внутри промежуточного слоя скорость массообмена очень велика, и коэффициент самодиффузии никеля составляет 10 - 8 см2 / с, что на несколько порядков превышает коэффициенты объемной и граничной диффузии в никеле и совпадает со скоростью поверхностной диффузии. Следовательно, миграция атомов никеля происходит непосредственно по разветвленной границе раздела поверхностей частиц порошка, минуя их объем. [34]
![]() |
Сравнение эффективности колонн, отнесенной ко времени разделения, в жидкостной и газовой хроматографии. [35] |
Последний член, содержащий константу С, отражает скорость массообмена между подвижной и неподвижной фазами. Обычно величина С порядка 7 - 10 - 2 для объемно-пористых адсорбентов и порядка 1 10 - 2 для поверхностно-пористых. [36]
Очень важным является коэффициент С, зависящий от скорости массообмена между подвижной и неподвижной фазами. Для пористых сорбентов неподвижная фаза включает и тот объем элюента, который заключен в порах внутри частиц сорбента. Для современных сорбентов 5 - 200 - 600 м2 / г, объем пор составляет 0 2 - 1 0 мл на 1 мл упакованного слоя. [37]
Очень важным является коэффициент С, зависящий от скорости массообмена между подвижной и неподвижной фазами. Для пористых сорбентов неподвижная фаза включает и тот объем элюента, который заключен в порах внутри частиц сорбента. Для современных сорбентов 5уд - 200 - 600 м2 / г, объем пор составляет 0 2 - 1 0 мл на 1 мл упакованного слоя. [38]
В очень большом числе сообщений приводятся результаты измерения скорости массообмена между отдельной сферической частицей и потоком жидкости. С этой целью используют методики с сублимацией твердого вещества, с испарением жидкости в газ и с растворением твердого вещества или жидкости в жидкости. По-видимому, отсутствуют публикации исследований, посвященных изучению абсорбции газа единичными сферическими частицами в условиях, когда процесс лимитируется сопротивлением в газовой фазе. Подавляющая часть данных относится к испарению капель чистых жидкостей, поскольку экспериментальная методика проста, и небольшие капли ( или капли большего размера с поверхностно-активным веществом) ведуг себя как жесткие сферические частицы. [39]
Скорость химической реакции несопоставимо велика по сравнению со скоростью массообмена. Реакция происходит мгновенно на границе раздела фаз. [40]
Скорость реакции средняя по величине и сопоставима со скоростью массообмена. Реакционное сопротивление примерно равно диффузионному. Сравнительно со случаем ( а) скорость реакции уменьшается и реакционная зона займет всю ширину пограничного слоя. [41]
Скорость химической реакции несопоставимо велика по сравнению со скоростью массообмена. Реакция происходит мгновенно на границе раздела фаз. Если В нерастворимо в А, то CB становится большим сравнительно с СА. [42]
Скорость реакции средняя по величине и сопоставима со скоростью массообмена. Реакционное сопротивление примерно равно диффузионному. По сравнению со случаем а) скорость р еакции уменьшается и реакционная зона займет всю ширину пограничного слоя. [43]
Немаловажное значение имеет вязкость растворителя, с которой связана скорость массообмена. Особенно низкой должна быть вязкость растворителя для растворов высокомолекулярных соединений, обладающих малым значением коэффициента диффузии. [44]
Коэффициенты массопередачи Кх и Ки выражают в общем виде скорость массообмена независимо от механизма процесса массо-обмена, а обратные им величины 1 / / х: и / К / - общее сопротивление массопередачи. При переходе распределяемого между фазами компонента из одной фазы в другую этот компонент должен быть перенесен конвективными токами и диффузией из ядра потока данной фазы к поверхности раздела фаз, и далее диффузией и конвективными токами перенесен от поверхности раздела фаз в ядро другой фазы. [45]