Cтраница 1
Скорость обмена катионов зависит от их диффузии к поверхности раздела катионит - вода и определяется структурой катионита. При компактной структуре катионита обмен происходит быстро и в основном на наружных поверхностях - экстрамицеллярный обмен. Однако, при этом не полностью используется сорбционная емкость катионита. [1]
Скорость обмена катионов зависит от их диффузии к поверхности раздела катионит-вода и определяется структурой катионита. При компактной структуре катионита обмен происходит быстро и в основном на наружных поверхностях - экстрами-целлярный обмен. Однако при этом не полностью используется сорбционная емкость катионита. [2]
Таким образом, скорость обмена катионов натрия на Н - катионитах, содержащих карбоксильные группы, значительно ниже, чем на катионитах, содержащих сульфогруппы. [3]
Метод радиоактивных индикаторов позволяет найти скорость обмена катионов между аквакомплексом и другими комплексными соединениями и из этих данных определить равновесную концентрацию свободных катионов [ 7, с. [4]
Предварительными опытами уже установлено значительное понижение скорости обмена катионов хинина, спартеина и п-аминодиметилани-лина на ионы Н смолы КУ-2, подвергавшейся нагреванию до 185 С. [5]
Предварительными опытами уже установлено значительное понижение скорости обмена катионов хинина, спартеинй и п-аминодиметилани-лина на ионы Н смолы КУ-2, подвергавшейся нагреванию до 185 С. [6]
![]() |
Зависимость показателя преломления литиево-силикатных стекол от их состава. [7] |
Соотношение объемов ионов стекла и раствора определяет возможность и скорость обмена катионов стекла и раствора, А этот обмен определяет и величину потенциала стеклянного электрода. [8]
В работах Л.И. Кульчицкого и И.М. Райтбурд показано, что именно при такой влажности прекращается внутрикрис-таллическое набухание минералов с эластичной решеткой ( монтмориллонит) и скорость обмена катионов достигает постоянной величины, не изменяющейся и в состоянии водной суспензии. При влажности, близкой к WMr ( по Л.И. Кульчицкому при P / PS - 0 88), в глинах появляется вода как жидкая фаза. [9]
Экспериментами, посвященными воздействию кислого тумана ( рН 3 2 - 2 0; НМОз: Н25О4 2: 1), установлено, что скорость обмена катионов Н на катионы металлов ( К, Na, Ca2) характеризует меру повреждающего воздействия кислотного дождя на растения. [10]
![]() |
Зависимость показателя преломления литиево-силикатных стекол от их состава. [11] |
Известно, что закономерность изменения потенциала электрода при изменении концентрации щелочных ионов зависит от соотношения размеров щелочных ионов, входящих в состав как стекла, так и раствора, в котором измеряется потенциал стеклянного электрода. Соотношение объемов ионов стекла и раствора определяет возможность и скорость обмена катионов стекла я раствора. А этот обмен определяет и величину потенциала стеклянного электрода. Поэтому в составе стекла выгодно иметь щелочные катионы возможно меньшего размера. [12]
![]() |
Кинетические кривые обмена Na - Cs ( а и 2Na - Sr2 ( б в зависимос. [13] |
При обмене как одновалентных, так и одно-двухвалентных катионов скорость обмена при низких содержаниях противо-иона в твердой фазе значительно выше, чем при высоких содержаниях. Однако если при обмене Na - Cs повышение температуры от 20 до 75 С приводит к уменьшению времени достижения 50 % степени обмена и равновесия примерно в 3 и 2 5 раза соответственно, то при обмене Na - / 2 Sr2 - в - 50 и - 8 раз, что указывает на значительно более сильное влияние температуры на скорость обмена одно-двухвалентных катионов по сравнению с одновалентными и внешнедиффузионного механизма по сравнению с внутридиффузионным. [14]
Как видно из табл. 5, скорость установления равновесия в случае обмена катионов натрия на ионы бутиламмония практически не зависит от температуры. Сравнительно с ионами натрия, скорость обмена катионов кальция и алюминия на органические ионы существенно возрастает с повышением температуры. [15]