Cтраница 2
Количества катионита и анионита обычно берут в равноэкви-валентных соотношениях. Полная отработка как катионита, так и анионита в условиях опыта наступает практически одновременно, в особенности для сильнокислотного катионита и сильноосновного анионита в Н - и ОН-формах. Сульфокислотные катиониты и аниониты с группами четвертичных аммониевых оснований характеризуются высокой скоростью обмена. Для мелкозернистых ионитов такого типа скорости обмена катионов и анионов примерно одинаковы. Грубозернистые иониты характеризуются более медленной работой анионита. [16]
В статьях Находа и Вуда [ И ], Кунина и Майерса [22] рассмотрен вопрос о скорости обмена при реакциях, идущих с анионообмен-ными смолами. Как показано в обеих статьях, поглощение кислот этими смолами является медленным процессом по сравнению с катион-ным обменом. По всей вероятности, это обусловлено как слабо основным характером смол, так и более медленной диффузией анионов через гелеобразную структуру анионообменников. При рассмотрении вопроса о катионобменных смолах мы уже отмечали, что скорость нейтрализации едким натром прогрессивно замедляется по мере того, как начинают нейтрализоваться более слабо кислотные группы, несмотря на то, что коэффициент диффузии остается постоянным. По этой причине неправильно сравнивать коэффициенты диффузии в катионо - и анионообменных гелях upu сопоставлении скорости поглощения кислот промышленными анионообменными смолами и скорости обмена катионов катионообменными смолами сульфо-кислотного типа. [17]