Cтраница 2
Скорость реакции обмена во многих случаях существенно зависит от рН среды. Щелочи ускоряют обмен в бихроматах, хлоратах, иодатах, но заметно тормозят обмен в хроматах, нитратах, сульфитах и тиосульфатах. В кислой среде ускорение реакции обмена наблюдается для хроматов, хлоратов, нитратов. Для органических кислородных соединений установлено, что скорость обмена кислорода карбонильной и к рбоксиль-ной групп зависит от кислотности среды. Интересно, что с увеличением силы кислоты обмен облегчается. [16]
Скорость реакции обмена во Многих случаях сильно зависит от рН среды. Щелочи ускоряют обмен в бихроматах, хлоратах, иодатах, но сильно тормозят обмен в хроматах, нитратах, сульфитах и тиосульфатах. В кислой среде ускорение реакции обмена наблюдается у хроматов, хлоратов, нитратов. Для органических кислородных соединений установлено, что скорость обмена кислорода карбонильной и карбоксильной групп зависит от кислотности среды. Интересно, что с увеличением силы кислоты обмен облегчается. [17]
Скорость реакции обмена во многих случаях сильно зависит от рН среды. Щелочи ускоряют обмен в бихроматах, хлоратах, иодатах, но сильно тормозят обмен в хроматах, нитратах, сульфитах и тиосульфатах. В кислой среде ускорение реакции обмена наблюдается у хроматов, хлоратов, нитратов. Для органических кислотных соединений установлено, что скорость обмена кислорода карбонильной и карбоксильной групп зависит от кислотности среды. Интересно, что с увеличением силы кислоты обмен облегчается. [18]
Скорость реакции обмена во многих случаях существенно зависит от рН среды. Щелочи ускоряют обмен в бихроматах, хлоратах, иодатах, но заметно тормозят обмен в хроматах, нитратах, сульфитах и тиосульфатах. В кислой среде ускорение реакции обмена наблюдается для хроматов, хлоратов, нитратов. Для органических кислородсодержащих соединений установлено, что скорость обмена кислорода карбонильной и карбоксильной групп зависит от кислотности среды. Интересно, что с увеличением силы кислоты обмен облегчается. [19]
Закономерности, подобные найденным в докладе 36, наблюдаются не только для реакции типа окисления метанола в формальдегид, но и для некоторых других реакций окисления. В Институте катализа СО АН СССР были исследованы железосурьмяные окисные катализаторы с широкой вариацией состава в реакциях окисления бутена-1 в дивинил, окислительного аммонолиза пропилена и изотопного обмена кислорода. При этом была обнаружена отчетливая симбатность изменений активности катализаторов с составом для реакций глубокого окисления бутена-1 и пропилена и изотопного обмена кислорода. Между скоростями образования продуктов MHFKOJ го окисления и скоростью обмена кислорода не наблюдается прямой связи. По абсолютной величине скорость глубокого окисления углеводородов превышает скорость изотопного обмена кислорода более, чем на два порядка. По-видимому, отрыв кислорода облегчается образованием промежуточного комплекса с окисляемым углеводородом. [20]