Cтраница 4
Результаты опытов подтвердили, что скорость ионного обмена лимитируется скоростью диффузии в частицах [11, 12]; повышение температуры, уменьшение размеров частиц сорбента, увеличение пористости сорбента ведет к уменьшению ширины пика на половине его высоты. [46]
В случае катионитов различия в скоростях ионного обмена сравнительно невелики. [47]
Кроме того, оказалось, что скорость ионного обмена, соответствующая определенным коэффициентам взаимодиффузии, гораздо больше, чем рассчитанная по уравнениям ( 10) и ( 11), даже если подставить в эти уравнения максимальные значения 1са и Dgr. [48]
В тех случаях, когда на скорость ионного обмена влияют и пленочная, и гелевая диффузии, величины С и Сд в правой части уравнений ( 28) и ( 29) заменяются соответствующими равновесными концентрациями противо-иона А в растворе и в ионите. [49]
![]() |
Взаимодействие смолы даузке 50 в различных ка-тионных формах 0 001 н. раствором НС1. [50] |
Необходимы многочисленные исследования для количественного определения скорости ионного обмена при различных температурах, при различных размерах частиц и различных концентрациях раствора. [51]
В данной работе описываются методы определения скорости ионного обмена в расплаве при помощи радиоактивных индикаторов. [52]
Кроме гелевой и пленочной диффузии, на скорость ионного обмена могут оказывать решающее влияние процесс проникания противоионов через границу раздела зерно - раствор, а та кже химическая реакция, протекающая с участием фиксированных ионов. Тем не менее существование последних двух процессов нельзя постулировать априорно, поскольку протекание этих процессов еще никем убедительно не доказано. Химическая же реакция в действительности может протекать достаточно медленно и может оказаться стадией, определяющей скорость обмена. Это возможно, если реакция между противоионами и фиксированными хелатными группами протекает очень медленно. В настоящей главе рассматриваются противоионы, не дающие комплексов, образование которых идет с небольшой скоростью. В дальнейшем для упрощения будем считать, что скорость ионного обмена определяется только скоростью диффузии. [53]
![]() |
Механизм простого ионного обмена и различных процессов, перечисленных в. [54] |
Жирные стрелки относятся к стадии, определяющей скорость ионного обмена. [55]
Кроме гелевой и пленочной диффузии, на скорость ионного обмена могут оказывать решающее влияние процесс проникания противоионов через границу раздела зерно - раствор, а также химическая реакция, протекающая с участием фиксированных ионов. Тем не менее существование последних двух процессов нельзя постулировать априорно, поскольку протекание этих процессов еще никем убедительно не доказано. Химическая же реакция в действительности может протекать достаточно медленно и может оказаться стадией, определяющей скорость обмена. Это возможно, если реакция между противоионами и фиксированными хелатными группами протекает очень медленно. В настоящей главе рассматриваются противоионы, не дающие комплексов, образование которых идет с небольшой скоростью. В дальнейшем для упрощения будем считать, что скорость ионного обмена определяется только скоростью диффузии. [56]
![]() |
Механизм простого ионного обмена и различных процессов, перечисленных в. [57] |
Жирные стрелки относятся к стадии, определяющей скорость ионного обмена. [58]
Добавление водного компонента к органическому растворителю значительно увеличивает скорость ионного обмена [44], которая зависит и от набухаемости ионита в растворителе. В более полярных растворителях ионит набухает сильнее. [60]