Cтраница 2
Выясним, чем обусловлено указанное явление. Известно [17], что поверхность любого металла всегда покрыта пленками окислов и различных веществ, содержащихся в окружающей среде. Эти пленки очень прочно связаны с металлом и могут быть удалены лишь путем тщательной очистки, нагреванием в вакууме до высоких температур, воздействием сильно адсорбирующих веществ и др.. Скорость образования защитных пленок на поверхности металла исчисляется долями секунды. По данным Таммана, например, слой пленки толщиной в 14 А образуется за 0 05 сек. [16]
![]() |
Схема прибора для измерения потенциала при зачистке электрода. [17] |
Сосуд для проведения опытов термостатируется. Прибор позволяет быстро получить данные о коррозионной стойкости металла в изучаемом электролите путем установления скорости его самопассивирования после зачистки. Кроме того, он позволяет определить зависимость скорости образования защитной пленки от состава коррозионной среды. Прибор ( рис. 132) состоит из колонки /, на которой смонтирован подвижный кронштейн 2 с приводом, термостата 3, сосуда 4 с исследуемым образцом 5, находящимся в растворе, и подставки 6, служащей для установки сосуда в термостат. [18]
Однако наличие фосфатов не играет здесь решающей роли. Значительное влияние оказывают также величина рН и наличие некоторых ионов. Очевидно, необходимо поддерживать рН среды достаточно низким для того, чтобы происходило слабое травление металла; образующиеся продукты коррозии, взаимодействуя с фосфатами и хроматами и другими ионами, создают на поверхности металла плотную защитную пленку. Однако величина рН не должна быть слишком низкой во избежание превышения скоростью разъедания поверхности скорости образования защитной пленки. [19]