Cтраница 2
Под действием тепла резко возрастает скорость образования свободных радикалов. [16]
С повышением температуры резко возрастает скорость образования свободных радикалов. При достаточно высоких температурах она превышает скорость роста цепи. Это резко уменьшает степень полимеризации, следовательно, и молекулярную массу полимера. Кроме того, при высоких температурах может происходить Деполимеризация - расщепление образовавшегося ранее полимера. [17]
Метод определения скорости инициирования ( скорости образования свободных радикалов) Wi по скорости окисления W заключается в следующем. [18]
Ускоряющее действие связано с увеличением скорости образования свободных радикалов и величины / в результате частичного распада гидропероксидов. [19]
![]() |
Зависимость степени кристалличности ПТФЭ ( по данным рентгено-структурного анализа от дозы излучения. [20] |
Так как при облучении быстрыми электронами скорость образования свободных радикалов значительно превосходит скорость поглощения кислорода и воды из воздуха, то в основном в молекулярных цепях появляются двойные связи. При у-облучении 60Со скорости возникновения радикалов и поглощения кислорода из воды примерно одинаковы, и поэтому возникают кислородсодержащие группы и группы СН. [21]
Так как при облучении быстрыми электронами скорость образования свободных радикалов значительно превосходит скорость поглощения кислорода и воды из воздуха, то в основном в молекулярных цепях появляются двойные связи. При у - блучении 60Со скорости возникновения радикалов и поглощения кислорода из воды примерно одинаковы, и поэтому возникают кислородсодержащие группы и группы СН. [23]
![]() |
Кинетическая крпноя расходования ингибитора ( а-мафюля при окислении - декана кислородом при 150 С ( по данным 3. К.. Маизус. В. Н. Яковлевой. [24] |
Основная группа методов, использующихся для изучения скоростей образования свободных радикалов в процессах с вырожденным разветвлением цепи ( главным образом в жидкой фазе), включает введение в систему ингибиторов свободнорадикаль-ных процессов с последующим измерением скорости расходования ингибитора или кинетики ингнбиронанной реакции. [25]
Состав получаемого газа зависит от соотношения между скоростями образования свободных радикалов и их взаимодействия с паром, а также от скорости прохождения сырья через катализатор при рабочей температуре. [26]
С ростом интенсивности физического воздействия на полимер увеличиваются скорость образования свободных радикалов и возможность разветвления и структурирования, обусловленная процессами рекомбинации. [27]
С увеличением интенсивности физического воздействия на полимер возрастает скорость образования свободных радикалов и увеличивается возможность их рекомбинации. При этом, по-видимому, возможность протекания реакций, приводящих к структурным изменениям полимера, также увеличивается. [28]
С увеличением интенсивности физического воздействия на полимер возрастает скорость образования свободных радикалов и увеличивается возможность их рекомбинации. [29]
С увеличением интенсивности физического воздействия на полимер возрастает скорость образования свободных радикалов и увеличивается возможность их рекомбинации. При этом, по-видимому, возможность протекания реакций, приводящих к структурным изменениям полимера, также увеличивается. [30]