Cтраница 2
Обозначая концентрации химических веществ теми же буквами, что и сами вещества, получим, что скорость образования вещества X в первой реакции будет просто А, а скорость исчезновения X во второй реакции равна произведению ВХ. [17]
Первоначально в литературе, посвященной аэродинамическому нагреву, применялись, в основном, полуэмпирические формулы для скоростей образования вещества на каталитической поверхности. [18]
![]() |
Модельный трехстадийный механизм. [19] |
Из табл. 1 видно, что скорость образования вещества С совпадает со скоростью второй стадии, а скорость образования вещества Е - со скоростью третьей стадии. [20]
С помощью констант скорости kt, молярных концентраций веществ Ci, а также концентрации хлора можно описать скорости образования возникающих веществ, если предположить, что в каждый момент времени реакция имеет первый порядок по каждому из реагентов. [21]
Первоначально в литературе, посвященной аэродинамическому нагреву, применялись, в основном, полу эмпирические формулы для скоростей образования вещества на каталитической поверхности. [22]
В соответствии с материальным балансом по веществу А для n - го реактора в случае стационарного потока имеем: скорость поступления вещества А в реактор - г скорость образования вещества А в реакторе скорость выхода вещества А из реактора. [24]
До того как был выяснен в общих чертах механизм синтеза белков - основных структурных элементов жизни - можно было, пожалуй, спорить о целесообразности очень сложных расчетов скоростей образования веществ в клетках с помощью статистических представлений и учета всевозможных осложнений. Но в настоящее время бесспорные данные о том, как образуются белки и нуклеиновые кислоты, не оставляют сомнений в относительно малой ценности упрощенных трактовок, построенных на аналогиях с хаотизированными коллективами. [25]
Если вещество М сильно отравляет катализатор, то концентрация его не достигает большой величины, и, подбирая различные катализаторы, мы принципиально можем регулировать и концентрацию вещества М и скорость образования вещества. Очевидно, что средством регулирования теперь служат не явления, возникающие как следствие закона действия масс, а более сложные процессы обратимого взаимодействия промежуточного вещества с катализатором. Отравление ( частичное или полное) катализатора продуктами той реакции, которую он катализирует, и является распространенным и часто наблюдается в биологическом катализе. [26]
Количество вещества А, прореагировавшее с веществом В в первой зоне, в пересчете на 1 моль вводимого в систему вещества В составляет ( vi / va) ( Lc / LB), где LB - скорость ( моль / с) поступления вещества В в систему - скорость потока газа; Ьс - скорость образования вещества С в первой зоне. [27]
Скорость образования вещества - участника реакции определяется числом его молекул, появляющихся в результате реакции в единичном реакционном пространстве за единицу времени. Если вещество расходуется реакцией, скорость его образования отрицательна. Совокупность скоростей образования ключевых веществ характеризует скорость реакции. [28]
![]() |
Кинетика образования гидроксил-содержащих веществ ( сноску на стр. 308. [29] |
Средняя кривая ( образец № 3) имеет отчетливо автокаталитический характер. Скорость образования гидроксил-содержащих веществ при окислении обессеренного газойля в конечном счете становится наибольшей. [30]