Скорость - образование - частица
Cтраница 3
 |
Скорость образования смолистых продуктов.. - интегральная скорость. 2 - дифференциальная скорость. [31] |
При образовании дифференциальных скоростей образования сажевых частиц и смолистых продуктов по высоте факела ( рис. 5 и О) видно, что в то время, как кривая скорости образования частиц проходит на середине факела через максимум, кривая скорости образования смолистых продуктов на исследованных сечениях факела только падает. [32]
Если в смеси реагирующих газов число неупругих столкновений много меньше числа упругих взаимодействий частиц, то левая часть уравнения (3.4.4) изменяется и в (3.4.18) входят еще члены, пропорциональные / 0& - скорости образования частиц сорта а в результате гомогенных реакций при максвелловском распределении частиц реагирующих компонентов. Появляющийся в (3.4.18) аддитивный член, пропорциональный Kty, приводит к еще одному интегральному уравнению, решение которого позволяет определить возмущение максвелловской функции распределения в результате химических реакций, найти константы скоростей реакций для полученной функции распределения и рассш-тать температуры компонентов смеси. [33]
После начальной обкатки основная масса твердой фазы обычно состоит из мелких ( менее 10 мкм) плоских изношенных частиц. Скорость образования частиц остается постоянной после того, как насос был запущен. [34]
В первый момент после проведения реакции образуется истинный пересыщенный раствор нового вещества. Скорость образования частиц новой фазы определяется скоростью возникновения центров ( зародышей) кристаллов и скоростью их роста; непрерывно идет образование новых зародышей и увеличение линейных размеров ранее возникающих частиц до тех пор, пока запас образовавшегося вещества в растворе не будет исчерпан. [35]
Экспериментальное измерение скорости образования частиц сопряжено со значительными трудностями, так как этот процесс идет с большой скоростью. В настоящее время скорость образования частиц при термическом разложении измерена для нескольких углеводородов. Для этих измерений были разработаны специальные методы исследования, которые описаны ниже. [36]
 |
Кинетические кривые процесса образования сажевых частиц при самопроизвольном разложении ацетилена. [37] |
Результаты расчета приведены в табл. 5.3 и на рис. 5.1. Кривые на рис. 5.1 являются кинетическими кривыми процесса образования сажевых частиц. Наиболее интересна кривая скорости образования частиц, показывающая значительный индукционный период и имеющая резкий максимум. [38]
Исходя из этого, Смит и Юэрт справедливо указывают, что, полагая коэффициент массопередачи независящим от радиуса, они занижают истинную вероятность попадания радикалов в мицеллы и завышают вероятность попадания радикалов в латексные частицы. Отсюда следует, что скорость образования частиц во втором гипотетическом случае теории Смита-Юэрта всегда будет меньше истинного значения, соответствующего их модели. Однако вывод Смита и Юэрта [1] о том, что при расчете второго случая получается нижнее значение числа латексных частиц в их теории был бы ошибочным по тем же причинам, которые приводились для первого случая. [39]
На первоначальное накопление влияют, по-видимому, два противоположных фактора. Это, во-первых, скорость образования частиц тумана, которая, как следует ожидать, быстро растет с увеличением концентрации ( предположим, пропорционально квадрату концентрации), и, во-вторых, степень эффективности улавливания ребрами твердых частиц тумана, которая, возможно, связана со скоростью подготавливания поверхности и которая зависит от концентрации самым различным образом. [40]
Наиболее исследованным процессом образования дисперсной фазы является процесс конденсации пара с образованием дисперсной фазы в виде капель тумана. Для этого случая рядом авторов предложены формулы, связывающие скорость образования частиц с пересыщением пара и его физическими свойствами. [41]
После этого к системе присоединяется новая пара уравнений, описывающих изменения параметров новой группы частиц усредненного размера. Эта операция повторяется многократно, пока вследствие истощения пара скорость образования новых закритических частиц не замедляется достаточно сильно. [42]
Драй [6] описал выполненные на Сасол исследования образования на катализаторе углистых частиц в атмосфере, обогащенной монооксидом углерода, и в атмосфере типичного синтез-газа. В обоих случаях наличие сильных щелочей, например К2О, увеличивает скорость образования углистых частиц. Если катализатор также содержит соединения, способные реагировать со щелочью, например SiO2 и АЬОз, то основность катализатора значительно снижается, а скорость образования углистых частиц остается невысокой. [43]
Кривые на рис. 2 представляют кинетические кривые процесса образования дисперсного углерода. Наибольший интерес представляет кривая образования частиц, показывающая значительный индукционный период и резкий максимум скорости образования частиц. Из общей продолжительности процесса - 7 мксек время от момента образования первых частиц до начала быстрого роста скорости образования занимает - 2 мксек. Максимум кривой скорости образования зародышей сажевых частиц определяется быстрым ростом скорости образования зародышей в начале процесса и не менее быстрым спадом этой скорости, который наблюдается еще при высокой концентрации ацетилена. [44]
Если это укрупнение происходит очень быстро ( мгновенно), оно должно привести к образованию осадка. Однако если создать подходящие условия ( добавление по каплям при перемешивании, а значит, замедление скорости образования частиц), то на определенном этапе укрупнения частицы начинают адсорбировать нз раствора ионы, вследствие чего приобретают заряд. Так как всеми частицами адсорбируются ионы одного знака, ю они становятся одноименно заряженными и при сближении взаимно отталкиваются, что и препятствует их дальнейшему укрупнению. Частицы, получившие заряд благодаря адсорбции, превращаются как бы в огромные коны. Естественно, что эти ионы притягивают противоположно заряженные ионы электролита, называемые п р о-i и в о и о н а м и. Кроме того, благодаря своей полярности частицы окружаются ориентированными молекулами поды, образующими вокруг частицы гидратную ( или сольватную в случае другого растворителя) оболочку. [45]
Страницы: 1 2 3 4