Cтраница 1
Скорости образования альдегидов и углекислого газа обратно пропорциональны концентрации пропилена при средних заполнениях. [1]
Скорость образования альдегидов пропорциональна концентрации кислорода и не зависит от концентрации пропилена. Уравнения скоростей реакции образования углекислого газа подобны уравнениям скоростей образования альдегидов. [2]
Скорости образования альдегидов малы по сравнению со скоростями глубокого окисления, и поэтому доля второго пути незначительна. Хотя платина и является универсальным катализатором глубокого окисления различных органических веществ, но природа образующихся при этом активных промежуточных форм пока не установлена. [3]
Тогда скорости образования альдегидов и углекислого газа пропорциональны концентрации кислорода и концентрации пропилена в степени 1 / п ( где п близко к двум) лри средних заполнениях поверхности. [4]
Уравнения скорости образования альдегидов и углекислого газа имеют одинаковую форму. [5]
Отношение скоростей образования альдегидов и кислоты увеличивается почти в три раза на висмутванадиевом контакте ( 43 ат. Bi), что указывает на подавление реакции образования кислот. [7]
В этом случае скорости образования альдегидов и углекислого газа не зависят от концентрации кислорода или пропорциональны ей. Концентрация пропилена не входит в уравнение скоростей реакций независимо от степени заполнения поверхности. [8]
Выведенные выше уравнения скоростей образования альдегидов и С02 при окислении непредельных и насыщенных углеводородов могут быть использованы и при окислении ароматических углеводородов, из которых СО2 и продукты неполного окисления ( фтале-вый ангидрид) образуются по независимым параллельным реакциям. Если считать эту схему правильной, то скорость образования фталевого ангидрида из нафталина будет пропорциональна концентрации кислорода и не должна зависеть от концентрации нафталина при большом заполнении нафталином поверхности катализатора. Если реакция окисления протекает при малых заполнениях нафталином, то при определенных соотношениях скоростей отдельных стадий образования фталевого ангидрида и С02 уравнение скорости образования фталевого ангидрида будет Шф КСН. [9]
Следовательно, в этом случае скорости образования альдегидов и углекислого газа пропорциональны концентрации пропилена в степени единицы и 1 / / г ( где п близко к двум) при средних заполнениях поверхности углеводородом. [10]
ОН, первичных С3Н7ОН, н - и изо - С4Н9ОН и шо - С5НиОН скорость образования альдегидов при данной температуре и данном катализаторе постоянна и не зависит от длины углеродной цепи. [11]
Рассмотрение возможных случаев протекания реакции окисления пропилена на V /) 5 показывает, что форма уравнений скоростей образования альдегидов и углекислого газа при этом остается одинаковой. Поэтому невозможно достигнуть изменения селективности процесса путем увеличения или уменьшения концентраций С3Не и 02, если процесс протекает в кинетической области и не осложняется дальнейшим последовательным превращением продуктов реакции. [12]
Констэбл [42] пришли к выводу, что при пропускании над медным катализатором паров СоН3ОН, первичных С3Н7ОН, н - и ызо - С4НиОН и изо - С - аНиОН скорость образования альдегидов при данной температуре и данном катализаторе постоянна и не зависит от длины углеродной цепи. [13]
В пользу самостоятельного и параллельного с перекисями образования альдегидов говорят также недавние опыты Э. А. Блюмберг и Ю. А. Но-рикова [31], окислявших бутан при температуре 250 С и давлении 700 мм рт. ст. Авторы, применив метод меченых атомов М. Б. Неймана [32], смогли определить скорости образования альдегидов и кислот и показать, что эти скорости более чем в два раза превышают скорость распада гидроперекиси бутила. Отсюда авторы делают естественный вывод, что в изученном ими случае окисления бутана альдегиды и кислоты по крайней мере на 50 % образуются не из гидроперекиси бутила. [14]
![]() |
Кинетические кривые распасться. Соответствующие данные приве-расходовачия метана ( кри - дены в 2. [15] |