Скорость - образование - альдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никогда не называй человека дураком. Лучше займи у него в долг. Законы Мерфи (еще...)

Скорость - образование - альдегид

Cтраница 1


Скорости образования альдегидов и углекислого газа обратно пропорциональны концентрации пропилена при средних заполнениях.  [1]

Скорость образования альдегидов пропорциональна концентрации кислорода и не зависит от концентрации пропилена. Уравнения скоростей реакции образования углекислого газа подобны уравнениям скоростей образования альдегидов.  [2]

Скорости образования альдегидов малы по сравнению со скоростями глубокого окисления, и поэтому доля второго пути незначительна. Хотя платина и является универсальным катализатором глубокого окисления различных органических веществ, но природа образующихся при этом активных промежуточных форм пока не установлена.  [3]

Тогда скорости образования альдегидов и углекислого газа пропорциональны концентрации кислорода и концентрации пропилена в степени 1 / п ( где п близко к двум) лри средних заполнениях поверхности.  [4]

Уравнения скорости образования альдегидов и углекислого газа имеют одинаковую форму.  [5]

6 Зависимость удельных констант скоростей образования акролеина ( 1 и углекислого газа ( 2 от состава висмутмолибденового катализатора при 441.| Изменение селективности окисления пропилена в акролеин от состава ( / висмутмолибденовых ( 441 и ( 2 висмут-вольфрамовых ( 375 катализаторов. [6]

Отношение скоростей образования альдегидов и кислоты увеличивается почти в три раза на висмутванадиевом контакте ( 43 ат. Bi), что указывает на подавление реакции образования кислот.  [7]

В этом случае скорости образования альдегидов и углекислого газа не зависят от концентрации кислорода или пропорциональны ей. Концентрация пропилена не входит в уравнение скоростей реакций независимо от степени заполнения поверхности.  [8]

Выведенные выше уравнения скоростей образования альдегидов и С02 при окислении непредельных и насыщенных углеводородов могут быть использованы и при окислении ароматических углеводородов, из которых СО2 и продукты неполного окисления ( фтале-вый ангидрид) образуются по независимым параллельным реакциям. Если считать эту схему правильной, то скорость образования фталевого ангидрида из нафталина будет пропорциональна концентрации кислорода и не должна зависеть от концентрации нафталина при большом заполнении нафталином поверхности катализатора. Если реакция окисления протекает при малых заполнениях нафталином, то при определенных соотношениях скоростей отдельных стадий образования фталевого ангидрида и С02 уравнение скорости образования фталевого ангидрида будет Шф КСН.  [9]

Следовательно, в этом случае скорости образования альдегидов и углекислого газа пропорциональны концентрации пропилена в степени единицы и 1 / / г ( где п близко к двум) при средних заполнениях поверхности углеводородом.  [10]

ОН, первичных С3Н7ОН, н - и изо - С4Н9ОН и шо - С5НиОН скорость образования альдегидов при данной температуре и данном катализаторе постоянна и не зависит от длины углеродной цепи.  [11]

Рассмотрение возможных случаев протекания реакции окисления пропилена на V /) 5 показывает, что форма уравнений скоростей образования альдегидов и углекислого газа при этом остается одинаковой. Поэтому невозможно достигнуть изменения селективности процесса путем увеличения или уменьшения концентраций С3Не и 02, если процесс протекает в кинетической области и не осложняется дальнейшим последовательным превращением продуктов реакции.  [12]

Констэбл [42] пришли к выводу, что при пропускании над медным катализатором паров СоН3ОН, первичных С3Н7ОН, н - и ызо - С4НиОН и изо - С - аНиОН скорость образования альдегидов при данной температуре и данном катализаторе постоянна и не зависит от длины углеродной цепи.  [13]

В пользу самостоятельного и параллельного с перекисями образования альдегидов говорят также недавние опыты Э. А. Блюмберг и Ю. А. Но-рикова [31], окислявших бутан при температуре 250 С и давлении 700 мм рт. ст. Авторы, применив метод меченых атомов М. Б. Неймана [32], смогли определить скорости образования альдегидов и кислот и показать, что эти скорости более чем в два раза превышают скорость распада гидроперекиси бутила. Отсюда авторы делают естественный вывод, что в изученном ими случае окисления бутана альдегиды и кислоты по крайней мере на 50 % образуются не из гидроперекиси бутила.  [14]

15 Кинетические кривые распасться. Соответствующие данные приве-расходовачия метана ( кри - дены в 2. [15]



Страницы:      1    2