Cтраница 2
Период застудневания при тиксотропии - величина постоянная для каждой данной системы и часто используется в качестве показателя ее устойчивости. Причем количественной оценкой тиксотропии может служить прочность образовавшегося геля и скорость отвердевания. Для определения скорости отвердевания различные образцы сравниваются по Фрейндлиху при одной и той же прочности геля. Для этой цели определяют время, необходимое для превращения в трубках стандартных размеров золя в гель такой консистенции, чтобы он не вытекал при переворачивании трубки вверх дном. [16]
Клен находится п резервуаре под воздушным давлением и вбрызгивается через сопло в шпоночное отверстие. Поливинплацетатньш клей используется так / ко для приклеивания к дереву шпона из ценных пород дерева, листов из слоистых пластиков или алюминия. Хотя клей способен к отвердеванию при обычной температуре, однако нагревание зоны склеивания увеличивает скорость отвердевания. Процесс склеивания происходит таким образом, что па первой стадии отвердевания вследствие потери влаги происходит нарушение равновесия суспензии, частицы поливипиланетата соединяются, образуя сплошную пленку по всей поверхности склеивания и в порах слоя древесины, непосредственно примыкающего к ней. Так как подогрев ускоряет улетучивание воды н спекание частиц дисперсии полившшлацетата в гомогенную пленку, то при этом уменьшается время, необходимое для отвердевания пленки. Отмечается, что поливипилацстатные дисперсии, используемые в мебельном производстве, должны быть предохранены от загрязнения железом, что достигается применением для изготовления клея эмалированных реакторов. Не следует оставлять готовый клей н железных резервуарах, а также применять кисти с железными ободками. Наличие железа приводит к образованию в древесине ( с высоким содержанием танина) коричневых пятен. [17]
Структура кристалла образуется самопроизвольно. Структурные - единицы в процессе кристаллизации складываются в должном порядке, так как только при этом они достаточно прочно присоединяются к поверхности кристалла, теряя часть своей энергии, которая выделяется в окружающую среду. При данных температуре и давлении другие кристаллические структуры для данного состава вещества обычно не существуют. Другое дело самопроизвольное образование структуры некристаллического вещества. Насколько его энергетическое состояние отличается от равновесного, какой из бесчисленного количества возможных вариантов структуры реализуется, в каждом данном случае зависит от условий, прежде всего от скорости отвердевания. [18]