Скорость - отравление
Cтраница 1
 |
Влияние длительности работы на структурные характеристики катализаторов крекинга. [1] |
Скорость отравления значительно возрастает, если в сырье присутствуют металлические щы. [2]
В этом случае скорость отравления является функцией т и двух разных модулей Тиле - Ф и Фр. Профили а, р и 1 - г [ э были получены в [5.16] L Соответствующие результаты для Фр 10 приведены на рис. 5.1. При таком высоком значении ФР диффузионное сопротивление настолько большое, что приводит к практически полной дезактивации устьев пор у наружной поверхности гранулы катализатора. Это следует из нижней части рисунка 5.1: 1 - - ф почти равно нулю при стремлении г / Го к единице. Величина ФР 10 получается в тех случаях, когда константа скорости дезактивации слишком высока для того, чтобы достичь квазистационарного состояния, и ( или) при этом очень мала скорость диффузии примеси, выступающей в качестве яда. Хотя такое соотношение реализуется далеко не всегда, проведенный анализ полезен, поскольку показывает общие характерные особенности профиля активности в грануле, которые наблюдаются в определенных условиях. [3]
Из (5.2) следует, что скорость отравления линейно зависит от степени покрытия поверхности ядом. [4]
Рр, - отнесенная к единице поверхности скорость отравления катализатора. [5]
Фр - модуль Тиле, определяемый через константу скорости отравления и эффективный коэффициент диффузии яда. [6]
Добавка к гидрируемому раствору SO2 приводит к отравлению катализатора. Скорости отравления металла и адсорбции линейно связаны. [8]
В ряде процессов отравление катализатора происходит не за счет адсорбции яда, поступающего в зерно извне, а вследствие образова-ния веществ, блокирующих активную поверхность в результате одн & й из побочных реакций. В процессах такого типа скорость отравления обычно пропорциональна локальной скорости основной реакции. [9]
Другой метод основан на измерении скорости отравления ионов хрома, присутствующих в малой концентрации на поверхности сапфира, и позволяет определить & & дс ( 1 - 9s), где 6S - доля заполнения поверхности в стационарном состоянии в процессе падения каталитической активности. Конечно, эти величины не равны друг другу, однако, оба метода дают одно и то же значение энергии активации хемосорбции. Трудно предположить, что это лишь случайное совпадение. [10]
Переходный режим в слое был промоделирован в [7.22] с использованием 80 ячеек. Частотный фактор ( предэкспонента) константы скорости отравления определялся значением, которое получалось в реакторе, подвергавшемся отравлению, после 1350 мин его работы. [11]
Снижение отравляющего действия сернистых соединений на алюмоплатиновый катализатор может быть осуществлено путем очистки циркулирующего газа от сероводорода в процессе риформинга. В результате очистки циркулирующего газа от сероводорода скорость отравления катализатора уменьшается. На рис 32 показаны данные риформинга при 40 ат фракции 85 - 180 С восточных нефтей СССР, содержащей 0 14 вес. Без очистки циркулирующего газа выход ароматических углеводородов а также октановое число бензина после 300 ч работы катализатора значительно снизились. [13]
Это наклон, который близок к 3 в начале реакции, связан с убылью активной поверхности и может быть приписан отравляющему эффекту. Последующее уменьшение величины наклона может быть обусловлено уменьшением скорости отравления. [14]
Однако при повышении температуры до области, в которой начинается усиленное протекание реакций гидрокрекинга, расход водорода резко увеличивается. Так как технико-экономические показатели работы гидрогенизационных установок во многом зависят от расхода водорода, рекомендуется температуру процесса поддерживать возможно более низкой, при этом можно уменьшить до минимума скорость отравления катализатора отлагающимися на нем коксом и металлами. [15]
Страницы: 1 2