Cтраница 2
Если связывание олефиновых или диеновых компонентов играет решающую роль в явлениях дезактивации катализаторов, то катализатор, в котором активные центры отдалены один от другого в результате разбавления каталитически инертными веществами, должен обнаруживать более слабую дезактивацию. Опыты по проверке этого предположения проводили [7] с применением окиси хрома в качестве активного вещества и окиси алюминия в качестве разбавителя; оба компонента осаждали совместно. Полученные результаты показали, что при сравнимых условиях срок службы активного катализатора увеличивался с его разбавлением: пропорционально уменьшалась скорость падения активности. [16]
Поэтому при их разработке целесообразнее всего исследовать различные стороны процесса отдельно. Активность и стабильность катализатора и кинетику химических превращений наиболее удобно исследовать на проточно-циркуляционных или других кинетических установках. Истираемость катализатора, скорость падения активности, условия регенерации следует изучать в специальных условиях. Целесообразно отдельно исследовать гидродинамические характеристики аппарата. Однако практически последнее редко удается осуществить полностью и с достаточной надежностью и поэтому пока часто нельзя обойтись без предварительного моделирования процесса в целом в лабораторных условиях. Поскольку при этом целью является фактически исследование не катализатора, а аппарата, то лабораторную аппаратуру желательно выполнять в наибольших возможных размерах, чтобы устранить влияние стенок и других особенностей малых аппаратов. [17]
На рис. 1 приведены данные об активности рубина в реакции пара-орто-превращения водорода при 30 - 200 С в зависимости от времени. При проведении опыта в проточном реакторе любого типа и, в особенности, в условиях эксперимента, принятых в настоящей работе, всякое линейное падение активности наводит на мысль о возможности случайного отравления катализатора. Косвенные доказательства позволяют предположить, что в настоящем исследовании причиной отравления мог быть лишь сам водород. Прямое доказательство было получено путем измерения скорости падения активности при различных скоростях потока водорода. [18]
![]() |
Стеклянный реактор для работы с кипящим слоем катализатора. [19] |
Поэтому при их разработке целесообразно исследовать различные стороны процесса отдельно. Активность и стабильность катализатора и кинетику химических превращений наиболее удобно исследовать на проточно-циркуляционных или других безградиентных установках. Такие вопросы, как истираемость катализатора, скорость падения активности, условия регенерации, также следует изучать в специальных условиях. [20]
Методические вопросы имеют большое значение при изучении стабильности и общего срока службы катализаторов. В промышленной практике обычно пользуются прямыми испытаниями контактов в рабочих условиях процесса. Однако этот наиболее простой способ может применяться только для сроков службы катализаторов, не превышающих 4 - 6 мес. В тех же случаях, когда необходимо определить стабильность катализатора при многолетней работе, прибегают к косвенным методам. Обычно при этом определяют скорость падения активности в эталонных условиях в течение 3 - б мес. Этот путь пригоден только для освоенных процессов, по которым имеются вполне надежные эксплуатационные показатели. [21]