Cтраница 2
Таким образом, условия нагрева и скорость перемещения зоны должны быть такими, чтобы обеспечивалась монокристалличность слитка при всех последовательных проходах зоны; только при соблюдении этого условия имеет смысл проводить расчеты наиболее экономичных режимов работы установок зонной очистки. [16]
Как видно из полученного уравнении, скорость перемещения зоны пропорциональна концентрации ионов водорода в степени, равной заряду катиона, и обратно пропорциональна константе обмена. [17]
Величина бх в уравнении (12.82) определяет скорость перемещения зоны реакции. [18]
Из экспериментального графика следует, что скорость перемещения зоны контакта вода - смазка в сегментообразном канале резьбового соединения обсадных труб при критической величине перепада давления сначала нарастает медленно. Скорость перемещения контакта вода - смазка резко возрастает только тогда, когда вода занимает около 90 % длины сегментообразного канала резьбы. [20]
![]() |
Разделение кальция и стронция на анионите в форме аниона эти-лендиаминтетрауксуоной кислоты вымыванием 0 1 М раствором комплексом ( III при рН 11 2. Скорость 0 05 мл / мин. [21] |
Как видно из приведенного уравнения, скорость перемещения зоны элемента по колонке зависит от прочности образующегося комплексного соединения, концентрации комплексо-образователя и скорости протекания раствора. [22]
В результате эксперимента найдено, что скорость перемещения алюминиевых зон толщиной 11 7 - 10 - 2 см при Г1100 С и G: 380 град / см равна о 1 5 - 10 - 5 см / сек. [23]
![]() |
Схема определения Rf компонентов смеси по результатам хрома-тографнрования на бумаге. [24] |
В идеальном случае R / характеризует скорость перемещения зоны компонента по бумаге и не зависит от присутствия других веществ, а зависит только от природы выбранных жидких подвижной и неподвижной фаз. [25]
Основной задачей теории хроматографии является определение скорости перемещения зон веществ вдоль колонки и установление законов деформирования границ хроматогра-фических зон. Эту теорию удобнее всего излагать в определенной последовательности, переходя от простых систем к сложным, учитывая вначале лишь наиболее простые и в то же время наиболее существенные явления, определяющие законы движения веществ вдоль колонки, и лишь в дальнейшем, вводя дополнительные факторы. Обратный способ подхода к этой проблеме - путем анализа всей сложной картины хроматографического процесса и упрощения общих закономерностей для отдельных реальных практических задач - оказывается значительно более трудным. [26]
Для случая больших степеней обмена уравнение скорости перемещения зоны компонента по слою сорбента имеет несколько более сложный вид, хотя и его решение не представляет особого труда. Уместно отметить, что этим уравнением можно пользоваться и для обратной цели - например, для нахождения величины константы обмена из данных хроматографи-ческого опыта. [27]
Наиболее ясное представление о влиянии сорбции на скорость перемещения зоны может быть получено в результате рассмотрения теории равновесной хроматографии. [28]
Одной из основных характеристик горения газа является скорость перемещения зоны горения по высоте слоя. [29]